疾病 名称 ： 中心性软骨肉瘤 英文名称 ：Central Chondrosarcoma 药物疗法 ：根治性 切除术 基本概述 中心性软骨肉瘤是 肉瘤 ，其 细胞 倾向于向 软骨 分化 。分为：中心性软骨肉瘤； 周围性软骨肉瘤 ； 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、 化疗 对 软骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤生长缓慢，在原发 肿瘤 切除...
1.原发性 软骨肉瘤 以手术为主。放疗和化疗均不敏感。手术方式：应尽早行截肢或关节离断术。 2.对不能施行手术治疗者，可用放疗抑制肿瘤生长。 3.继发性软 骨肉瘤 可采用肿瘤段切除＋大块植骨术，或人工关节代替术。
[诊断依据] 1.白癣主要见于儿童，黄癣及黑点癣，儿童与成人均可患病； 2.各型 头癣 的典型皮损表现； 3.各型头癣的病发特点； 4.病发真菌直接镜检和培养阳性； (1)黄癣：镜检为发内菌丝，黄癣痂内关节孢子或 鹿角 菌丝，培养为黄癣菌； (2)白癣：镜检为发内菌丝，发外圆形孢子，培养为狗孢子菌或 铁锈 色小孢子菌； (3)黑点癣：镜检为发内链状孢子，培养...
...下部位最常见。 2.主要症状是局部疼痛，初为间歇性隐痛，迅速转为持续性 剧痛 ，夜间尤甚。 3.局部皮温高，静脉怒张，肿块生长迅速，压痛，可出现 震颤 和 血管杂音 ，可有病理性，关节功能障碍。 4.全身毒性反应， 食欲不振 ， 体重减轻 ，最后衰竭，出现恶液质。 5.，白细胞增高，血沉块， 碱性磷酸酶增高 。 6.Ｘ线摄片之特征。 7.病理检查可明确诊断。
透明细胞软骨肉瘤 （Clear-Cell Chondrosarcoma ）是少见的一种亚型。与 软骨母细胞瘤 有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级 中心性软骨肉瘤 之间。 治疗措施 采用广泛性切除，疗效良好。转移少见。 病理 改变 1.肉眼所见 肿瘤质软，为模糊的 软骨 样物质，有时有骨样物质，可为颗粒状。肿瘤常为红色或血色。 2.镜下所见 肿瘤为叶状组织， 透明...
间充质软骨肉瘤 相当少见。 【治疗措施】 采用广泛性或根治性切除，放疗、 化疗 效果不明。由于此 肿瘤 少见，需进一步研究。【 病理 改变】密集的圆形 细胞 增生 ，像 尤文氏肉瘤 、 淋巴瘤 和 血管外皮细胞瘤 。细胞为圆形或卵圆形，这些 小细胞 有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构，在组织中有或大或小的 软骨 岛，这些软骨样区域可无恶性特点，常趋于 钙化 — ...
有明显的好发部位，依次为股骨(尤其是近端)、骨盆、肱骨近端、肩胛骨、胫骨近端。软少发生的部位有躯干的其它骨、桡骨、尺骨、足和手( 软骨瘤 常见于手，少见于躯干骨)。在长骨的 中心性软骨肉瘤 通常起源于骨干的一端或干骺端，由于患者一般是生长软骨已消失的成人，肿瘤常侵犯骺端，有时可侵及关节;起源于骨干中段的中心性 软骨肉瘤 很少见，在诊断时，肿瘤可已侵犯整个长骨...
1.骨外粘液型 软骨肉瘤 多数发生在中年，平均年龄50岁左右，男多于女，大腿和膝关节上下多见，一般在肌肉深层为多。 2.骨外间叶型软内 肉瘤 好发15～35岁的年轻，头颈部多见，另外四肢、后腹膜也可发生。
原发性 软骨肉瘤 ，发病年龄一般都在30岁以下，多于，好发于四肢长骨，尤以股骨下端、胫骨上端和肱骨上端的干骺端最为多见。其他如肋骨、髂骨、肩胛骨或胸骨等亦有发病。发生于短骨者少见。主要症状为钝状为钝性疼痛。可由间歇性转为持续性，并影响邻近关节使之活动受限。有时局部扪及肿块，但无明显压痛，周围皮肤可有 充血 红热现象。 继发性软 骨肉瘤 一般为30岁以上成年人...
本瘤是从软骨细胞或间胚叶组织发生，并起源于躯体任何软骨内化骨的骨骼。Giovanni Tallini等学者研究发现软骨骨瘤患者常常会多一条7号染色体。GⅢ软骨骨瘤患者常有17p1的异常。提示CerbB-2癌基因异常表达，7号染色体的增多，17p1的改变可能与软骨肉瘤的发生有关。
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