肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。
视神经胶质瘤的临床表现与原发位置有明显关系，一般均有视力减退、 眼球突出 和 视盘水肿 或萎缩，其他如 斜视 、眶深部肿物、 眼球运动障碍 和皮肤棕 色素斑 也常发生。 胶质细胞位于视神经内部，该细胞的瘤性增殖，首先压迫视神经纤维，引起视力减退和视野缺失。95%病例视力减退为第一症状，60%以上患者就诊时视力低于0.1，特别是原发于视神经管内的，视力丧失更为...
脑干胶质瘤（glioma of brain stem）占儿童神经系统肿瘤的10%～20%，平均发病年龄为5～9岁。分为5型：局限型、囊性型、外部生长型、颈延髓交界型及内部浸润型肿瘤。
视交叉受压迫的主要症状为视力减退、视野损害和 视神经萎缩 。全身可伴有颅内压力增高和内分泌障碍症状。 （一）视力减退：是视交叉损伤的早期症状，常与 头痛 并存。这类病人先就诊于眼科，一般视力是逐渐下降，但也有迅速减退者，后者多见于囊性肿瘤和瘤 内出血 等，常易误诊为急性 球后视神经炎 ，故应结合视野及全身情况进行鉴别诊断。 （二）视野改变：双眼颞侧半 视野缺...
西医治疗 对神经胶质瘤的治疗以手术治疗为主，但由于肿瘤浸润性生长，与脑组织间无明显边界，除早期肿瘤小且位于适当部位者外，难以作到全部切除，一般都主张综合治疗，即术后配合以放射治疗、化学治疗等，可延缓复发及延长生存期。并应争取作到早期确诊，及时治疗，以提高治疗效果。晚期不但手术困难，危险性大，并常遗有神经功能缺失。特别是恶性程度高的肿瘤，常于短期内复发。 一、...
神经胶质瘤的病程依其病理类型和所在部位长短不一，自出现症状至就诊时间一般多为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史多较短，较良性的肿瘤或位于所谓静区的肿瘤病史多较长。肿瘤如有出血或 囊肿 形成、症状发展进程可加快，有的甚至可类似脑血管病的发展过程。 症状主要有两方面的表现。一是 颅内压增高 和其他一般症状，如 头痛 、 呕吐 、视力减退、 复...
（一）发病原因 视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生，还是一种新生物，尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿，进展缓慢，常伴有先天性 小眼球 和 神经纤维瘤病 。 神经纤维瘤 病是一种显性遗传病，视 神经胶质瘤 伴发此症者高达15%～50%。近10年以来，不少学者对胶质瘤的染色体进行研究，发现有异常改变，这些发现支持遗传学说。但在临...
视交叉部的损害在临床上比较多见，但很少是由其本身疾病引起，大多数是由于附近组织疾病的侵犯所致，其中以肿瘤压迫最为多见，因受损部位不同，所发生的视野改变也常有变化。因此，详细地检查视野和正确地分析 视野缺损 部位不同原因，对于判断病变的位置，病情的变化和预后等方面，均有重大意义。 一般而言，视交叉后面损害多为第三脑室病变，下面损害为 垂体瘤 所致，后下面则考虑...
视神经胶质瘤（optic nerve glioma）是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤（juvenile pilocytic astrocyto...
...察。 2.超声波检查：可帮助定侧及观察有无 脑积水 。对婴儿可通过前囟进行B型超声扫描，可显示肿瘤影像及其他病理变化。 3.脑电图检查：神经胶质瘤的脑电图改变一方面是局限于肿瘤部位 脑电波的改变 。另一方面是一般的广泛分布的频率和波幅的改变。这些受肿瘤大小、浸润性、 脑水肿 程度和 颅内压增高 等的影响，浅在的肿瘤易出现局限异常，而深部肿瘤则较少局限改变。在...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。