视交叉胶质瘤(gliomas0ftheopticchiasm)发生率较低，占颅内胶质瘤的0．4％。可发生于任何年龄，但症状多开始于青年。性别差异不大。此部肿瘤因常累及下丘脑，手术全切的可能性不大。只能做部分切除或仅做活体组织检查。 临床表现 1) 视力视野改变 ：所有病人都有改变，两眼视力减退程度不同。视野改变也不规则，可有双颞侧 偏盲 、一眼失明另一眼颞侧...
视交叉 是由双眼 视网膜 鼻侧半交叉 纤维 和双眼视网膜颞侧半不交叉纤维所共同组成。 视交叉部的损害在临床上比较多见，但很少是由其本身 疾病 引起，大多数是由于附近组织疾病的侵犯所致，其中以 肿瘤 压迫最为多见，因为颅内肿瘤约1/3～1/4左右发生在视叉附近，如 垂体 肿瘤、 颅咽管瘤 和 脑膜瘤 等鞍区肿瘤常侵犯视交叉的前部或后部，偏左或偏右，因受损部位不...
视交叉病变 疾病分类 眼科 疾病概述 视交叉 是由双眼 视网膜 鼻侧半交叉 纤维 和双眼视网膜颞侧半不交叉纤维所共同组成。 视交叉部的损害在临床上比较多见，但很少是由其本身疾病引起，大多数是由于附近组织疾病的侵犯所致，其中以 肿瘤 压迫最为多见，因受损部位不同，所发生的视野改变也常有变化。因此，详细地检查视野和正确地分析 视野缺损 部位不同原因，对于判断病变...
神经胶质瘤 简称 胶质瘤 ，是发生于 神经 外 胚层 的 肿瘤 。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由 间质细胞 形成，称为胶质瘤；另一类由 实质细胞 形成，称 神经元 肿瘤。由于从 病原学 与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括有胶质瘤中，统称为胶质瘤。 胶质瘤是发生于神经外...
神经胶质瘤 简称 胶质瘤 ，是发生于 神经 外 胚层 的 肿瘤 。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由 间质细胞 形成，称为胶质瘤；另一类由 实质细胞 形成，称 神经元 肿瘤。由于从 病原学 与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括有胶质瘤中，统称为胶质瘤。 胶质瘤是发生于神经外...
视交叉（optic chiasm）是由双眼视网膜鼻侧半交叉纤维和双眼视网膜颞侧半不交叉纤维所共同组成。 基本解释 视交叉部的损害在临床上比较多见，但很少是由其本身疾病引起，大多数是由于附近组织疾病的侵犯所致，其中以肿瘤压迫最为多见，因为颅内肿瘤约1/3～1/4左右发生在视叉附近，如垂体肿瘤、颅咽管瘤和脑膜瘤等鞍区肿瘤常侵犯视交叉的前部或后部，偏左或偏右，因受...
脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。 分类 星形...
视神经胶质瘤 是发生于 视神经内胶质细胞 的 良性肿瘤 ，可沿 视神经 向颅内蔓延。多发于 学龄前儿童 ，成人少见，部分与 神经纤维瘤病 伴发，可疑有遗传倾向。视神经胶质瘤蔓延至颅内少见，预后较颅内 胶质瘤 好。 【 症状 和 体征 】 1. 早期出现视野 盲点 ，逐渐 视力减退 至 视力丧失 。 瞳孔 向心性扩大，相对性瞳孔传入阻滞。 2. 眼球突出 呈无...
鼻神经胶质瘤 (nasal glioma)为罕见的良性 先天性肿瘤 。为异位性 神经组织 。病因不明，发病机制还不清楚，临床上表现为皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色 结节 。 鼻神经胶质瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 鼻神经胶质瘤的症状 皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色 结节 。直径2～3cm，形似 血...
脑干 胶质瘤 (glioma of brain stem)占儿童 神经系统 肿瘤 的10%～20%，平均发病年龄为5～9岁。分为5型：局限型、囊性型、外部生长型、颈 延髓 交界型及内部浸润型肿瘤。前4种多为低度胶质瘤，而内部浸润型肿瘤多为高度胶质瘤，并可有转移。常有相应的 脑神经 损害症，如 口眼歪斜 及 吞咽发呛 (Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ脑神经损害)、走路 蹒跚 及肢...
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