【病因学】 1.原发性(原因不明或特发性 尿崩症 ) 尿崩 症约占1/3～1/2不等。通常在儿童起病，很少(<20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。当存在垂体前叶功能减退或高泌乳素血症或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时，应尽可能地寻找原因，密切随访找不到原发因素的时间越长，原发性尿崩症的诊断截止肯定。有报道原...
尿崩症 确立后，必须将中枢性 尿崩 症、 肾性尿崩症 、精神性 多饮 和其他原因引起的多饮相鉴别： 1、中枢性尿崩症：中枢性尿崩症诊断一旦成立，应进一步明确是部分性还是完全性；无论是部分性还是完全性中枢性尿崩症，都应该努力寻找病因学依据，可通过测视力、视野，脑部(包括下丘脑-垂体部位)的电脑断层扫描和核磁共振等检查协助诊断。 如果没有确切的脑部和下丘脑-垂体...
尿崩症 （diabetes insipidus）是由于下丘脑、垂体原因导致抗 利尿 激素（ADH）分泌和释放不足，或肾脏对ADH反应缺陷引起烦渴、 多饮 、 多尿 及低比重尿临床综合征。临床上 生长激素缺乏症 患者伴有尿崩症有较多报道。
尿崩症 (diabetes insipidus)是由于缺乏 抗利尿激素 (adh)或 肾脏 对adh不反应而排出大量未浓缩的 低比重尿 的一种 病症 。 本症可分为两大类:即中枢性尿崩症和 肾性尿崩症 。中枢性者是指由于adh缺乏而致，又可进而分为 原发性 或 继发性 ;原发性者病因不明，少数可能为遗传性;继发性者见于 颅内肿瘤 ( 颅咽管瘤 )、 颅底骨折...
肾性尿崩症 概述 肾性或肾源性 尿崩症 (nephrogenicdiabetesinsipidurndi)是一种少见的遗传病，由于肾脏集合管对抗 利尿 激素不起反应而致尿浓缩障碍，出现 多饮 、 多尿 和尿比重降低。 本症在我国较少报导。北京儿童医院共收治18例，部分病例有明显家族史。也见一家姐妹5人中4人均患本病的报道。 尿崩 症是因抗利尿激素(又称加压素...
尿崩症 是指 血浆 ADH 正常或增高的情况下， 肾脏 不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的 病理 状态，是一种罕见的 肾小管 功能异常性 疾病 。这种过量摄水和低渗性 多尿 的状态，可能是由于正常 生理 刺激不能引起 抗利尿激素 释放所致。 肾性尿崩症 (nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水 重吸收 功能障碍 的...
尿崩症 是指 血浆 ADH 正常或增高的情况下， 肾脏 不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的 病理 状态，是一种罕见的 肾小管 功能异常性 疾病 。这种过量摄水和低渗性 多尿 的状态，可能是由于正常 生理 刺激不能引起 抗利尿激素 释放所致。 肾性尿崩症 (nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水 重吸收 功能障碍 的...
西医治疗 在药物治疗前，要供给充足的水分，尤其是新生儿和小婴儿，避免 脱水 及 高钠血症 。肿瘤患者应根据肿瘤的性质、部位决定外科手术或放疗方案。对精神性烦渴综合征者寻找导致 多饮 多尿 的精神因素，以对症指导，进行精神疗法。 1.中枢性 尿崩症 的治疗 （1）加压素替代疗法：为治疗中枢性 尿崩 症的首选药物。 ①鞣酸加压素（长效尿崩停）：为脑神经垂体提取物...
... 等应给予护理照料。 4．注意患者出现的脱水症状，一旦发现要及早补液。 5．保持皮肤、粘膜的清洁。 6．有 便秘 倾向者及早预防。 7．药物治疗及检查时，应注意观察疗效及副作用，嘱患者准确用药。 [一般护理] 1．患者夜间多尿，白天容易疲倦，要注意保持安静舒适的环境，有利于患者休息。 2．在患者身边经常备足温开水。 3．定时测血压、体温、脉搏、呼吸及体重。以...
由于 肾小管 对抗 利尿激素 (ADH)缺乏反应但 肾功能 正常使尿液不能被浓缩. 肾源性尿崩症 (NDI)是一种X连锁性可能为隐性 遗传疾病 . 纯合子 全部男性对ADH( 血管 加压素 )完全无反应,杂合女性表现为对ADH反应正常或稍受影响. 获得性NDI也可见于一些累及 肾髓质 或远端 肾单位 的 疾病 ,其尿液浓缩的能力受损,导致 肾脏 表现出对AD...
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