...没有卫生部门核发的《医疗机构执业许可证》。据了解，针灸治疗需要从业人员具有相当的经验和熟练程度，操作不当，很容易导致内脏损伤或传染疾病，所以，针灸美容、针灸减肥项目必须从严管理。 据了解，沈阳市的卫生主管部门已就该美容项目的市场情况开始了...
...没有卫生部门核发的《医疗机构执业许可证》。据了解，针灸治疗需要从业人员具有相当的经验和熟练程度，操作不当，很容易导致内脏损伤或传染疾病，所以，针灸美容、针灸减肥项目必须从严管理。 据了解，沈阳市的卫生主管部门已就该美容项目的市场情况开始了...
...医院制剂质量监督《药品管理法》和《药品管理法实施办法》对医疗单位制剂的人员、制剂质量，以及设施、卫生条件检验仪器均作出了规定。1.人员管理医院单位必须配备相适应的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂工作。县以上医疗单位制剂和药检...
...，颁发新药证书外，其余与上述职责相同。另外，还负责核发《制剂许可证》、《药品经营企业许可证》、《药品生产企业许可证》。（3）取缔假劣药品①监督、检查《药品管理法》在本地的实施情况。②管理麻醉药品、毒性药品、精神药品和放射性药品。③取缔假劣...
...本报讯（记者曾繁玉）继英国、日本、美国等相关实验室证实两种纯中药制剂——田氏免疫激发剂Ⅰ、Ⅱ有较强的抑制艾滋病病毒（HIV）活性作用后，本月德国佛莱堡大学病毒研究院不仅肯定了该两种制剂有较强的抑制HIV活性的功能，而且进一步发现了其抗...
...十二条规定：非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作，，医疗单位制剂室必须经所在地卫生行政部门审查批准，发给《制剂许可证》方可自配制剂，并应具备相应的检验条件以保证制剂质量方可提供临床使用。所有配新制剂，并应具备相应的检验条件以保证制剂质量方可...
...取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》而生产、经营药品和配制制剂应当承担的法律责任的规定。药品是一种特殊商品，直接关系人体健康和生命安全，因此世界各国对药品的生产、经营均采取了严格的管理制度。我国根据本国实际情况，...
...取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》而生产、经营药品和配制制剂应当承担的法律责任的规定。药品是一种特殊商品，直接关系人体健康和生命安全，因此世界各国对药品的生产、经营均采取了严格的管理制度。我国根据本国实际情况，...
...工业生产所能解决的。至于通过临床实践确具疗效的新制剂，也为开拓新药奠定基础。二、自配制剂的规定要求（一）根据《药品管理法》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为...
...（一）根据《药品管理法》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。（二）《药品管理法》规定：“医疗...
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