《 药品管理法 》规定：医疗单位配制剂必须具有能够保证制质量的设施、检验仪器和卫生条件。制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的，赁医生处方使用。由省、自治区、直辖市 卫生行政部门 检查审核批准发给《制剂许可证》，然后可以在该证有效期内配制规定品种的制剂。《制剂许可证》到期重新核发。
《药品管理法》规定：医疗单位配制剂必须具有能够保证制质量的设施、检验仪器和卫生条件。制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的，赁医生处方使用。由省、自治区、直辖市卫生行政部门检查审核批准发给《制剂许可证》，然后可以在该证有效期内配制规定品种的制剂。《制剂许可证》到期重新核发。
...中药材专业市场销售中药饮片、毒性中药材以及濒危动植物中药材，依法查处制售假劣中药材的违法犯罪行为。中药饮片将被视同成药管理，饮片生产企业要有许可证，实行批准文号。 多年来，中药材专业市场在促进中药材流通等方面发挥了积极作用，但是，目前中药材专业市场制售假劣药品的问题比较突出，有的市场已经成为假劣中药材和假劣药品的集散地，直接影响了中药的质量。在每个季度国家食...
雌核发育，俗称假 受精 ，意指 精子 虽然正常地钻入和激活 卵子 ，但精子的 细胞核 并未参与卵球的发育，精子在 染色体 中很快消失， 胚胎 的发育仅在 母体遗传 的控制下进行的一种发育方式。 人工诱导雌核发育 人工诱导雌核发育是指用经过 紫外线 、X 射线 或γ射线等处理后的 失活 精子来“受精”，再在适当时间施以冷、热、 高压 等 物理 处理，以抑制第二...
制剂 zhìjì [preparation] 制成的药物生物制剂 凡根据药典、药品标准或其他适当处方，将 原料药物 按某种剂制成具有一定规格的药剂称制剂。同一药物的不同制剂和不同给药途径，会引起不同的红物效应。常用的有片剂、 丸剂 、 散剂 、注射剂、 酊剂 、 溶液剂 、 浸膏剂 、 软膏剂 等。
制剂 zhìjì [preparation] 制成的药物生物制剂 凡根据药典、药品标准或其他适当处方，将 原料药物 按某种剂制成具有一定规格的药剂称制剂。同一药物的不同制剂和不同给药途径，会引起不同的红物效应。常用的有片剂、 丸剂 、 散剂 、注射剂、 酊剂 、 溶液剂 、 浸膏剂 、 软膏剂 等。
制剂 zhìjì [preparation] 制成的药物生物制剂 凡根据药典、药品标准或其他适当处方，将 原料药物 按某种剂制成具有一定规格的药剂称制剂。同一药物的不同制剂和不同给药途径，会引起不同的红物效应。常用的有片剂、 丸剂 、 散剂 、注射剂、 酊剂 、 溶液剂 、 浸膏剂 、 软膏剂 等。
...围的暂行规定》。 (二)办事职责 根据执业医师法规有关规定，制定全省中医类执业医师考务工作政策，对考试合格的人员发放“授予医师资格通知书”并核发《医师资格证书》，纠查本行业的非法行医活动； (三)办事条件 凡经过医师资格实践技能考试和全国执业医师考试合格的人员，核发《医师资格证书》；考试未合格的或不符合认定条件的不能发给《医师资格证书》。从收到国家医学考试中...
...构管理条例》(以下简称条例)及其配套文件。 (二)办事职责 1、制订全省中医医疗机构设置规划； 2、承办市州以上中医医疗机构的设置审批、执业许可、变更登记、效验等工作。 (三)办事条件 1、申请医疗机构执业需符合设置规划及中医医疗机构基本标准，提交《医疗机构管理条例》规定的材料； 2、医疗机构变更登记需依据《医疗机构管理条例》提供改变名称、场所、主要负责人、...
缓释制剂 是通过适当方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、 代谢 和 排泄 过程，以达到延长 药物作用 的一类制剂。 和一般制剂相比，缓释制剂有3个优点： 1、服用方便。一般制剂常需一日数次给药，而缓释制剂通常只用每日给药1－2次。 2、缓释药较一般制剂作用徐缓，避免了一般制剂频繁给药后，因 血药浓度 起伏过大而出现有效血药浓度的忽高忽低。 3、 毒副作用...
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