载脂蛋白A族_动脉粥样硬化_中医内科书籍_【岐黄之术】

...载脂蛋白A(ApoA)可分为ApoAⅠ、ApoAⅡ、ApoAⅣ。ApoAⅠ和ApoAⅡ大部分布在HDL中,是HDL主要载脂蛋白。...

http://qihuangzhishu.com/995/21.htm

MHC基因结构_医学免疫学在线阅读_【中医宝典】

...证明编码H-2抗原基因定位于小鼠第17对染色体上,并证明是由多基因座组成,故称此基因群为主要组织相容性基因复合体。这是一组紧密连锁基因群,位于第17对染色体一个狭窄区段内,它是由4个遗传区域(uegion)组成,即K区、I区、S区和...

http://zhongyibaodian.com/yixuemianyixue/968-8-1.html

马方综合症_基因与疾病_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...马方综合症是一种结缔组织疾病,所以影响许多结构,包括骨胳、肺、心脏、眼睛和血管。该疾病通常以细长肢为特征,据信已影响Abrahama Lincoln.马方综合症是一种被定位染色体15上FBN1基因显性常规染色体疾病。FBN1编码一种...

http://qihuangzhishu.com/1013/42.htm

胆固醇酯转移蛋白_动脉粥样硬化在线阅读_【中医宝典】

...、肾上腺、脾脏、脂肪组织及巨噬细胞合成,细胞内成熟蛋白分子量为74000。最近已阐明其结构编码基因存在于第16染色体。与LCAT基因靠近。CETP基因由16个外显子和15个内含子约20.5kb组成。二、CETP生理功能CETP促进各脂蛋白...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-9-1.html

载脂蛋白组成与结构特点及生理功用_临床生物化学_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...ApoE和cDNA序列,并确认ApoE有3个等位基因异构体以及基因染色体定位。据推算和测定,在溶液中ApoE有62%α-螺旋、9%β-片层、11%β-转角和18%无规则线团。ApoE分子可以被凝血酶水解为N-端和C-端两个区域,N-...

http://qihuangzhishu.com/1001/38.htm

埃-克综合症_基因与疾病在线阅读_【中医宝典】

...也可叫做“软骨外胚层发育异常”埃-克综合症是以短肢、侏儒症、多指(多脚趾,或多或少手指)、腕骨畸形、指甲营养障碍、部分唇裂、心脏变形和经常产前长牙为特证罕见遗传性疾病。引起埃-克综合症EVA基因已被定位于染色4短臂上。到目前为止,...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-7-2.html

建立转基因动物方法_动脉粥样硬化_中医内科书籍_【岐黄之术】

...常用转基因方法显微注射法是直接将重组DNA分子以微注射方式导入单细胞卵原核中,再将它植入假孕母鼠。大约20%微注射胚胎能够将外源基因整合到染色体基因上组上;大多数转基因动物能够将整合基因传给后代,建立起转基因鼠系。逆转录病毒感染...

http://qihuangzhishu.com/995/265.htm

基因转移方法_医学遗传学基础_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...基因,再与靶细胞融合,或直接注入病灶组织,使之表达。3)同源重组法:同源重组(homologous recombination)是将外源基因定位导入受体细胞染色体上,在该座位因有同源序列,通过单一或双交换,新基因片段替换有缺陷片段,达到...

http://qihuangzhishu.com/956/156.htm

肿瘤抑制基因_医学遗传学基础_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...发病中的作用(表9-3)。这些肿瘤在临床上都呈染色体显性遗传方式,但从基因水平上看,它们都是隐性,因两个等位基因均有突变才能使细胞恶性转化。视网膜母细胞瘤(Rb)基因定位于13号染色体1区4带,全长约200kb,有27个外显子,编码924个...

http://qihuangzhishu.com/956/104.htm

载脂蛋白(a)表型_动脉粥样硬化在线阅读_【中医宝典】

...Apo(a)基因位点上一组等位基因所控制,认为这种多态性以常染色体显性方式遗传。近来运用限制性片段长度多态性(RFLP)等方法证明Apo(a)是以孟德尔共显性方式进行遗传。随着检测方法改进,报道控制Apo(a)多态性等位基因数目越来越...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-21-1.html

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