...欲减罗衣寒未去，不卷珠帘，人在深深处。残杏枝头花几许。啼红正恨清明雨。 尽日沈香烟一缕。宿酒醒迟，恼破春情绪。远信还因归燕误。小屏风上西江路。...
...一些是由于医生将处方开给了不合适此药的病人。另外，也有患者因为未按照处方规定使用该药品而导致严重后果。 “本市也曾发现芬太尼的不良反应，但没有发现严重的不良反应。”市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民透露，芬太尼是速效麻醉镇痛剂，药效是普通...
...准备不足，为此，应在国际经营的每个环节做到凡事预则立，不预则废。 就中国医药企业国际化现状而言，主要面临市场准入风险、质量管理风险、经营风险、资本运作风险和跨文化风险等。 1 准入迷雾 由于目标市场的药政管理门槛各不相同，且处于经常性的修改与...
...本报上海21日消息 近日，美国食品和药物管理局（FDA）发布警告称，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 21日上午，上海市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士表示，截至，上海市尚未接到过有关因为服用“伟哥”等壮阳药物后出现失明、耳聋或...
...Ritalin英文名)，俗称聪明药，应该在药品说明书中加入黑框警告，因为类药品可能会增加用药者死亡以及身体和精神伤害的风险。可致血压升高或心率加快 建议患者应该慎用利他林FDA称利他林可致血压升高或心率加快，所以对有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等...
...《论语·子罕》 未之难矣。——《论语·宪问》 吾与郑人未有成也。——《公羊传·隐公六年》 吾未有言之。——《吕氏春秋·开春》 未果。——晋· 陶渊明《桃花源记》 有孙母未去。——唐· 杜甫《石壕吏》 未百步则返。——明· 袁宏道《满井游记》...
...原本来源于欧美。在美国，专家指出所谓药妆实际上是一个营销From EMKT.com.cn专属词语，学界则认为：凡被FDA（美国联邦食品药品管理局）认为是含有药物成分而非化妆品成分的化妆品，就属于药妆产品。但是，英国美容和皮肤学资深专家苏珊?...
...食品和药物监督管理局（FDA）批准的酗酒治疗药物，它于今年1月开始在美国推广。另一种戒酒药Vivitrex也将在今年晚些时候送交FDA审查。不过，这两种其实并不是新药，阿坎酸已经在欧洲销售了15年，而Vivitrex是1994年获得批准的纳...
...1.4审判'％的患者存在。这多见于一些团体，据说影响到10％至14的黑人男子，各国释放％。 QLT已对此表示同意在50 G6PD缺乏症病人批准后研究。根据这项研究的结果，该公司可能会向FDA提出申请，重新评估凝胶的标签。 在Aczone活性成分...
...可致血压升高或心率加快 有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等应慎用—— 北京时间今天（22日）凌晨，美国食品药品管理局FDA发布通告，治疗抑郁症的药物利他林（Ritalin英文名），俗称聪明药，应该在药品说明书中加入黑框警告，因为类药品可能会...
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