...用药组和未用药组。结果表明,抗精神病药可致高胆固醇(TC)(平均233毫克/分升)与高甘油三酯(TG)(平均163毫克/分升)共45例,其中非典型抗精神病药导致6例,典型抗精神病药导致32例,两类并用导致7例。发病率用药组较未用药组高,TC...
...FDA(美国食品与药物管理局---全球药物审查最严格的机构之一)根据药物对动物和人类所具有不同程度的致畸危险,将妊娠药物分五级:A、B、C、D、X级,供临床选择孕期安全用药参考。 A 类: 在妇女的对照研究中,未发现药物对妊娠初期,中期和...
...近日,FDA警示医务人员和,新的研究信息提示,妇女在妊娠头3月期间应用拉莫三嗪,其所产婴儿发生唇裂或腭裂的危险较高。建议妇女如果在妊娠后需要服用拉莫三嗪,应向医生咨询。拉莫三嗪用于治疗癫痫发作或双相精神障碍,由于种严重的疾病在妊娠期间也...
...美国食品药品管理局(FDA)5月27日说,他们已开始对万艾可可能导致失明的报告展开调查,目前尚无证据表明服用万艾可与失明有直接联系。 ■在快乐中坠入黑暗 维多利亚时代,老年人常告诫学校里的男生,性行为会导致失明。如今这个古老的偏见似乎要...
...抗肝纤维化国家级中药新药——扶正化淤胶囊(片)已通过美国FDA(食品药品管理局)审批程序,免试一期临床,7月23日宣布正式启动二期临床研究。“中医药走向世界”又迈出重要一步。 FDA是国际上最严格、最权威的医疗药品监督机构之一,也被视作...
...sulfate)、苯异妥因(Pe-moline)、阿托莫西汀(Atomoxetine hydrochloride)等。近年来,由于此类药物不断出现的不良反应,美国食品药品管理局(FDA)先后采取多种措施,或要求停止销售,或要求修改说明书,以...
...美国食品和药物管理局(FDA)从去年开始不断接获报告,指有13种须医生处方的安眠药,可致严重不良反应,甚至梦游驾车并将车撞毁。FDA日前宣布,所有处方类的安眠药都有可能导致服用者出现“梦驾”,即人会在无意识的状态下驾车上路。由于“梦驾”的...
...EPO受体(EpoR)进行测定,提示真红的发病并非因EpoR的数目和亲和力变化所致。真红的发病可能不在EpoR这一环节。另有研究RT-SSEP和DNA-SSEP分析,分别对EpoR-DNA和EpoR起动小区域分析,未发现点突变,对整个编码...
...根据国外最新消息,美国食品药品监督管理局(FDA)已经对三种治疗贫血药物发出最严重警告,称其可增加癌症和肾病病人的死亡危险。三种药品分别是强生公司销售的“Procrit”和全球最大的生物制药公司美国安进公司生产的“Epogen”和“...
...摘要:美国食品与药物管理局(FDA)已批准Novogyne制药公司的Vivelle(经皮的雌激素贴片)用于预防绝经期后骨质疏松。 美国食品与药物管理局(FDA)已批准Novogyne制药公司的Vivelle(经皮的雌激素贴片)用于预防...
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