...美国研究人员3月31日报告说，他们新开发出的一种疫苗在实验中有效地阻止了SARS病毒在鼠体内复制。这一研究结果发表在4月1日正式出版的英国《自然》杂志上。 美国国家过敏和传染病研究所内贝尔博士领导的小组，以编码SARS病毒表面一种外壳蛋白...
...今天，国家食品药品监督管理局宣布：经过6个多月的努力，我国SARS疫苗研究获重大突破，已基本完成SARS病毒灭活疫苗的临床前研究，预计今年12月底前可进入临床试验。目前科研人员共制备出SARS病毒灭活疫苗1400多支，并完成了产品质量标准...
...0038）进行临床研究。北京地坛医院于2003年2月完成了“乙克”的I期临床研究。研究结果显示，正常受试者注射“乙克”后，对治疗性乙肝疫苗30毫克、60毫克和90毫克注射剂量的耐受性均良好。 “乙克”的II期临床试验共分为a、b两个阶段，...
...记者从有关部门获悉，经过一个多月的努力，我国“人用SARS病毒灭活疫苗”动物实验上周在武汉大学实验动物中心取得成功。 今年4月，中国医学基金会新药发展基金管委会筹措1．5亿元人民币，组织北京华特森基因科技有限公司、武汉大学医学院等6家单位...
...据提前出版的“商业周刊”报道，瑞士生物医学研究所的科学家正完善一项新技术，该技术可用于产生抗SARS的疫苗抗体。 首先，研究人员从已治愈的SARS患者的血液中，提取出可用于制造抗体的“记忆B细胞”。然后，再对这些细胞进行克隆，以筛选出最佳...
...美国礼来制药公司日前宣布，其重点在研药物ruboxistaurin（Arxxant）用于治疗糖尿病的并发症——糖尿病性视网膜病的Ⅲ期临床研究已经结束，礼来准备据此提交该药的首个适应证新药申请，时间预计在今年年底。如果获得批准，该药将是首个...
...A、B两个阶段，A期试验的目的是观察慢性乙肝患者对不同剂量的疫苗的耐受性和治疗应答，确定合适剂量。A期在北京地坛医院、佑安医院对36个病例用药后，经过一年观察，现正作最后的分析和数据统计。据透露，IIB期临床试验即将在近日启动，上海也将有两...
...一期、二期和三期临床研究。一期临床研究可考虑分三个组，分别以高、中、低剂量给各10名志愿者进行接种；二期临床研究可选择广州、北京等多个地区同时进行。 尹红章说，在这次会议上，国际著名疫苗研发公司也作出了相关发言。从中可以看出，目前国外ＳＡＲ...
...美国研究人员１３日说，美国将首次进行非典疫苗人体试验，并已作好相关准备。 将要进行的非典疫苗一期临床研究是安全性检测，目的是证明非典疫苗对人体无害。这次试验安排在美国国家变应性疾病和传染病研究所研制的基因非典疫苗。 ...
...在北京出席两院院士大会的著名华裔科学家何大一透露，他与京港两地合作的SARS疫苗研究工作已有突破。近期疫苗已在猴子身上进行了实验，结果十分理想，年底有望进行人体试验。 前不久在中国医学科学院实验室，他们已将研制的疫苗用于动物模型即猴子身上...
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