韦格纳肉芽肿 病( 显微镜 下) 韦格纳氏肉芽肿病 (Wegener‘s granulomatosis，WG)，一种罕见的以 坏死性血管炎 和 肉芽肿性炎 症为主要病理的疾病。属 自身免疫性疾病 。因1936年德国病理学家F.韦格纳首先报告，故名。本病侵犯上、下 呼吸道 ， 肾脏 和其他器官。好发于成人。病情严重，若不治疗可致死亡。 病因病理 病因未明，但多...
韦格纳肉芽肿 病( 显微镜 下) 韦格纳氏肉芽肿病 (Wegener‘s granulomatosis，WG)，一种罕见的以 坏死性血管炎 和 肉芽肿性炎 症为主要病理的疾病。属 自身免疫性疾病 。因1936年德国病理学家F.韦格纳首先报告，故名。本病侵犯上、下 呼吸道 ， 肾脏 和其他器官。好发于成人。病情严重，若不治疗可致死亡。 病因病理 病因未明，但多...
过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎 又叫Churg-Strauss 综合征 ，是一类原因不明、主要累及中小 动脉 的 系统性坏死性血管 炎。 过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制与 免疫反应 有关，血中可测得 循环免疫复合物 (CIC)、 血管 壁可测得免疫 球蛋白 及 补体 的沉积。虽然CIC是引起 肉芽肿...
韦格纳肉芽肿 (Wegeners granulomatosis，WG)是一种以上、下 呼吸道 坏死 性、 肉芽肿 性 血管炎 ， 肾小球肾炎 和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性 疾病 。病变累及 小动脉 、 静脉 及 毛细血管 。临床上常表现为鼻和 鼻窦炎 、 肺病 变及进行性 肾功能衰竭 。 1931年Klinger首先描述了此病。5年后，Wegne...
预后 未经治疗的WG病情可迅速恶化死亡，尤其有肾功能损害者。当患者发生肾病，平均生存5个月，1年病死率82%，2年病死率90%。经全身糖皮质激素和免疫抑制剂治疗可使93%的患者病情缓解。因此，对本病的早期诊断和早期治疗是极其重要的。
...明。 （二）发病机制 发病机制与免疫反应有关，血中可测得循环免疫复合物（CIC）、血管壁可测得免疫球蛋 白及 补体的沉积。虽然CIC是引起 肉芽肿 性 血管炎 的主要机制，但细胞免疫也可引起。肉芽肿性反应一般是迟发型超敏反应，但CIC本身可激发肉芽肿的形成，由此产生肉芽肿性血管炎。故肉芽肿性血管炎的免疫反应可以是单一的，也可以不止1种。发生血管炎很可能与许多...
诊断 Churg-Strauss综合征诊断取决于临床表现和病理检查结果。出现坏死性小 血管炎 ，活检组织有嗜酸性坏死性血管内、外 肉芽肿 ，并与多系统的临床表现和实验室检查结果相符合，Churg-Strauss综合征即可确诊。
过敏性肉芽肿性血管炎（AGA）又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于 结节性多动脉炎 （PAN）的血管性疾病，可影响身体的任何器官。
韦格纳（Wegener） 肉芽肿 是一种少见的 疾病 ，初期表现为鼻、鼻窦、喉或肺粘膜的 炎症 ，可逐步发展为全身性的 脉管炎 甚至致命的 肾功能衰竭 。 该病可发生在任何年龄，男性 发病率 是女性的两倍，病因尚不清楚。它类似于 感染 ，但目前还没有发现确切的感染器官。 有人认为 韦格纳肉芽肿 是被某种 过敏反应 所激发，但这种过敏反应还未被确定，其结果是强...
韦格纳肉芽肿 以严重 血管 壁 炎症 （ 肉芽肿 性 血管炎 ），鼻窦、肺、肾和 皮肤 肿块（肉芽肿）为特征（见 关节和结缔组织疾病 ）。一些患者仅出现 鼻腔 、气道和肺部受累。 韦格纳肉芽肿可引起肺内血管炎症，并导致部分肺组织破坏。该病的病因不明，可能与 过敏反应 有关。 症状 和诊断 肺部韦格纳肉芽肿可不出现任何症状，或有 发热 、体重降低、 乏力 、 ...
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