...问世，为高血压患者带来许多方便。 四、药物价格不可过高。从经济角度而论，选择价廉物美的降压药也应作为选药的条件之一。 五、药物来源要方便。需长期服药的高血压患者应选择药源丰富，不会轻易供应不上的药物。就地取材才是上策。 目前完全符合上述五条...
...▲降低血压是应用各种降压药获益的关键 根据现有临床试验研究的证据，欧洲高血压学会(ESH)和欧洲心脏病学会(ESC)在其2007年的新版高血压诊治指南中，继续强调降低血压是应用各种降压药获益的关键。利尿剂、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、血管...
...在全国肿瘤防治宣传周上有卫生部官员称，目前在我国，癌症死亡已位居各类死因的第一位。我国首个癌症疫苗——宫颈癌疫苗正在进行三期临床试验，有望在一年后问世。因此，宫颈癌将成为人类通过多种方法来全面预防和根除的第一个恶性肿瘤。 宫颈癌是全球妇女...
...血压较低的心脏病病人一般是不固定服用降压药的。但美国的一项研究发现，一些降压药能减慢或阻止冠状动脉中血小板的堆积，有助于防止冠心病患者心血管病情恶化，这和降胆固醇药有相似的疗效。 研究人员在１０日出版的《美国医学会杂志》上报告说，这一结论...
...不懈努力，对医药事业执着追求的民族医药企业的发展画卷。 ▲0号三十载造福百万人 复方利血平氨苯蝶啶片（商品名0号）问世30多年来，无论从品牌知名度还是市场销量上来看都堪称国内降压药的第一品牌。它疗效确切、降压平稳、副作用小、服用方便、价格合理，...
...临床前研究、临床研究和售后调研。临床前研究包括用动物进行的系统药理研究及急慢性毒性观察。对于具有选择性药理效应的药物，在进行临床试验前还需要测定该药物在动物体内的吸收、分布及消除消除过程。临床前研究是要弄清新药的作用谱及可能发生的毒性反应。...
...。英国的黄卡系统是一个很成功的药品不良反应报告系统，这个系统报告的量并不大，但报告的质量很高。因为量不大，质量很高，所以医生才可以仔细地读这些报告，才能得到有价值的医学信息，做相应的医学安全方面的评价。曾经有人问我该怎么改进黄卡制度，是不是...
...我国首个拥有核心自主知识产权的基因工程疫苗——戊型肝炎疫苗，日前正式获准进入Ⅰ／Ⅱ期临床试验，该疫苗有望成为世界上继乙肝疫苗之后的第二个基因工程病毒疫苗。 据厦门大学科研人员介绍，Ⅰ／Ⅱ期临床试验分成Ⅰ期安全性试验和Ⅱ期免疫性试验。Ⅰ期...
...报告了有关神经止痛剂Lyrica(pregabalin)3项总计涉及2,000多例纤维肌痛患者的安慰剂对照临床试验(为期8周、13周和14周)数据的回顾性合并分析结果。在这些研究中，患者随机接受4个剂量pregabalin中的一个或安慰剂。...
...为期3个月至1年的药物不良反应监测。如上海市部分医院的内科和儿科，药物不良反应的发生率分别为39％和12.9％。（2）义务报告系统：英国自1964年起实行药物不良反应报告制度，即黄卡系统（yellow card system）。黄卡是随药附送...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
