脑膜瘤 的临床特点是发病缓、病程长。不同部位脑膜瘤可有不同的，临床表现，因成年 人发 病较多，故凡成年人有 慢性头痛 、精神改变、 癫痫 ，一侧或两侧视力减退甚至失明、 共济失调 或有局限性颅骨包块等，特别是伴有进行性加重的 颅内压增高 症状时，要考虑脑膜瘤的可能性。眼底检查常发现慢性 视神经乳头水肿 或已呈继发性萎缩。 肿瘤的确诊还需依靠辅助性诊断检查。诊...
通常凸面 脑膜瘤 体积很大时，诊断比较容易。20世纪70年代以前本病的诊断主要依靠头颅平片和脑血管造影，70年代以后CT应用于临床，对此病可做出非常明确的诊断，而且比MRI更清楚。因在后者的图像中有时肿瘤与 水肿 混在一起，影响定性诊断。如术前怀疑肿瘤与矢状窦有关，需行脑血管造影或MRI加以证实。当然，对诊断凸面脑膜瘤，脑血管造影并不是必需的。 大脑凸面各不...
诊断 患者逐渐出现进行性一侧 脑桥小脑角综合征 伴有 颅内压增高 症状，特别是首发非听 神经症 状，结合CT及MRI等影像学检查，一般可以做出诊断。 鉴别 在临床上，桥小脑角 脑膜瘤 应与下列疾病相鉴别： 1. 听神经鞘瘤 症状与桥小脑角脑膜瘤相似，一般听 神经鞘瘤 症状多自听神经开始，内听道有扩大、破坏。听神经鞘瘤多见于男性，而脑膜瘤以女性为多。若无听神经...
诊断 根据典型的临床表现及CT、MRI等检查结果，岩骨-斜坡区 脑膜瘤 容易确诊。 鉴别 岩骨斜坡区脑膜瘤有时容易和斜坡 脊索瘤 、 软骨肉瘤 等相混淆，应注意鉴别。 1.斜坡脊索瘤 脊索瘤来源于脊索胚胎残余，多生长在颅底或脊柱。颅底脊索瘤多位于斜坡处，占 颅内肿瘤 的0.15%～0.2%。肿瘤多位于硬脑膜外，但有时呈浸润性生长并突破硬脑膜，多呈扁平型或球型...
诊断 鞍结节脑膜瘤由于缺乏特异性的症状及体征，故不易早期发现，因此凡发现成年人有进行性视力减退、单或双颞侧 偏盲 ，伴有 头痛 ，眼底有原发性 视神经萎缩 或Foster-Kennedy综合征者，即应考虑鞍 结节 脑膜瘤 的可能性，确诊主要靠影像检查。 CT、MRI的普及为此病诊断提供了简单易行、安全可靠的诊断手段。在无上述检查设备的基层医院，颅骨X线拍片及...
诊断 根据临床表现及影像学检查，一般可以做出诊断。 鉴别 无特殊需要鉴别的疾病。
诊断 根据临床表现，结合CT及MRI，一般可明确做出临床诊断。 鉴别 无特别需要鉴别的疾病。
诊断 目前应用CT或MRI对本病的诊断已很容易，大部分病人都能在早期得到确诊。CT的骨窗像和MRI还可以提供与肿瘤相邻的颅骨受侵犯破坏情况，为手术提供更详细的情况。 鉴别 对矢状窦旁边界清楚的肿瘤应与转移癌鉴别，后者病史短，肿瘤周围 脑水肿 严重且较广泛，有时可发现肺、前列腺、卵巢的原发癌 病灶 。
诊断 典型临床症状可提供诊断线索，X线检查可发现蝶骨嵴和蝶骨大、小翼增生，有时还可发现眶上裂扩大或虫蚀样骨破坏，病变部位出现沙砾样 钙化 。 鉴别 和 蝶骨嵴脑膜瘤 容易混淆的是骨纤维异常增生症，后者是一种先天性骨发育异常，发病年龄较小，CT显示广泛骨增生如额骨、蝶骨、眶骨、筛骨、上颌骨等，主要鉴别点是增强CT或MRI后眶内和颅内无软组织肿块。
根据临床表现，结合CT及MRI，一般可明确做出临床诊断。典型临床症状可提供诊断线索，X线检查可发现蝶骨嵴和蝶骨大、小翼增生，有时还可发现眶上裂扩大或虫蚀样骨破坏，病变部位出现沙砾样 钙化 。 和 蝶骨嵴脑膜瘤 容易混淆的是骨纤维异常增生症，后者是一种先天性骨发育异常，发病年龄较小，CT显示广泛骨增生如额骨、蝶骨、眶骨、筛骨、上颌骨等，主要鉴别点是增强CT或M...
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