肝素

肝素帽 模仿可来福原理对 静脉留置针 封管的效果,以降低病人的医疗费用,提高护士的工作效率。 与 动静脉留置针 配套,可多次、反复 穿刺 供输液,注射药物用,标准锁紧接头,注入 肝素钠 可防止 血液 回流及抗凝固。 应用肝素帽模仿封管可延长静脉留置针的使用寿命,降低病人的医疗费用 对60例患儿成功留置 颈外静脉 留置针,无堵管及 感染 发生,置管时间最长7...

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肝素

肝素钠 (Heparin Sodium)是 粘多糖 硫酸 酯类 抗凝血药 。近年来研究证明肝素钠还有降 血脂 作用。 CAS No. 9041-8-1 【作用和用途】 本品不论在体内或体外,都有迅速的抗凝血作用。本品主要作用于 纤维蛋白 的形成,也可使 血小板聚集 减少。 本品可用于预防和治疗 血栓栓塞 性 疾病 ,如: 心肌梗塞 、 肺栓塞 、 脑血管 栓...

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肝素

【中文名称】: 类肝素 【简写拼音】: LGS 【英文名称】: Heparinoid 【所属类别】: 皮肤病 用药 药物说明: 【别名】 磺酸酯粘多糖 ;类肝素; 喜疗妥 乳膏 , 喜疗妥药膏 【外文名】Hirudoid Cream\gel , Heparinoid 【 适应症 】 喜疗妥药膏能有效地控制发炎 病症 ,改善患处之 血液循环 ,吸收渗液,治愈 ...

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布氏菌素制造及检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...机体。能引起特异的皮肤变态反应。供 布氏菌病 的诊断及检测免疫反应用。 1 菌种 1.1 制造布氏菌素所用牛、羊、猎型布氏菌菌种应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种用冻干保存。同1批冻干菌种经检定合格后,保存于2~8℃,每次启开菌种时可只做菌型鉴别及变异检查。凡在培养基上传代保存者,每月必须做变异检查。 1.3 菌种检定 1.3.1 培养...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-52-0.html

依诺肝素

依诺肝素 。 别名 克赛 ,Enoxaparine,Lovenox, 性状 注射液。 功能主治 预防 深静脉 血栓形成 及 肺栓塞 ;治疗已形成的 静脉血 栓;预防 血液透析 时 体外循环 中 血栓 的形成;治疗 不稳定性心绞痛 和非Q波心梗。 用及用量 预防深静脉血栓形成,高血栓形成风险病人 成人 术前12hr给予40mg,随后每24hr 皮下注射 一次...

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生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

1 总则 1.1 本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒,以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。 1.2 各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托的单位保存、检定及分发。各生产单位自行分离或收集的菌、...

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精制抗蛇毒血清制造及检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...如下: 血浆种类 每瓶血浆效价(U/ml) 蝮蛇 150 五步蛇 50 银环蛇 200 眼镜蛇 12 1.2 制造程序 按《精制抗毒素制造及检定规程》中1.2项进行。 1.3 对制造工艺的要求及规定 按《精制抗毒素制造及检定规程》中1.3项进行。 1.4 半成品检定 由制造部位进行理化检定、无菌试验、安全试验、热原质试验、类A血型物质测定及效力试验。热原质试...

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森林脑炎疫苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...森林”株接种于地 鼠肾 单层细胞,培育后收获病毒液,加入甲醛溶液将病毒灭活后制成。用于预防森林脑炎。 1 毒种 1.1 毒种来源 卫生部长春生物制品研究所保存之冻干毒种“森林”株。每3~5年会同中国药品生物制品检定所应用新分离的流行株病毒攻击,检测“森林”株的保护力,以了解该毒株的有效性。 1.2 毒种检定 1.2.1 无菌试验 毒种启封及每次传代后,均需做...

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生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

1 总则 1.1 本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒,以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。 1.2 各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托的单位保存、检定及分发。各生产单位自行分离或收集的菌、...

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布氏菌素制造及检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...机体。能引起特异的皮肤变态反应。供 布氏菌病 的诊断及检测免疫反应用。 1 菌种 1.1 制造布氏菌素所用牛、羊、猎型布氏菌菌种应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种用冻干保存。同1批冻干菌种经检定合格后,保存于2~8℃,每次启开菌种时可只做菌型鉴别及变异检查。凡在培养基上传代保存者,每月必须做变异检查。 1.3 菌种检定 1.3.1 培养...

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