... (加巴喷丁)、强生的Topamax (托吡酯)、葛兰素史克的Lamictal (拉莫三嗪)、雅培的 Depakote (valproate)以及UCB的Keppra (左乙拉西坦)。 FDA表示，将近43900名患者参加了这199项试验...
...□记者许沁 晚报讯 由于强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂使用不当可能导致死亡，对此，美国食品和药物管理局（FDA）对该药物再发安全警告。今天上午，记者从市药品不良反应监测中心获悉，本市曾接到过此类口服类药物的不良反应，主要是胃肠道出血等...
...美国食品和药物管理局(FDA)18日发布警告说，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 路透社报道，FDA提到的药品包括辉瑞公司的“伟哥”(Viagra)、礼来公司销售的“西力士”(Cialis)和葛兰素史克制药公司销售的“乐威壮”(...
...严重和致命的不良反应事件，如心律不齐，抽搐、昏迷，呼吸减慢或停止。 FDA告诫病人应在医师的指导下，安全地应用FDA批准的局麻药。 （转载自《中国医学论坛报》） ...
...上发表，并被各大媒体争相报道。而这时，主管医生告诉Randone的家人，正是Trasylol导致了所有的并发症，他已经向FDA提交了报告。 那些外科医生可能不知道的一个事实是：Trasylol的安全隐患早在20年前就已经被发现。时任德国科隆...
...新的科学发现和技术通过创新产品为医疗事业的发展和公众健康的提升创造了机会，然而，新产品和技术也给法规带来了挑战。美国食品药品管理局（FDA）近几年启动了“关键路径计划”，目的是使规章中的科学概念和科学工具更具现代化，以适应21世纪的挑战。...
...美国FDA近期通知医务人员，使用卡马西平可导致危险的甚至致命的皮肤反应（Stevens Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症），且在有特定人类白细胞抗原（HLA）等位基因HLA-B*1502的中常见。 该等位基因几乎只见于有...
...中国医药报讯 美国食品药品管理局（FDA）7月5日警告说，瑞士罗氏制药公司生产的抗感染药物罗氏芬（注射用头孢曲松钠）与含钙类产品等联合用药，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致新生儿死亡。 美FDA在其网站上提醒说，罗氏芬不应与含钙类产品等...
...镇痛药会引起许多不良后果，有时甚至是致命的后果。 一项最新调查表明，在每日服用镇痛药治疗慢性疼痛的病人中，有将近一半的病人发生了消化道或胃肠道不良事件，包括消化不良或更严重的并发症如胃溃疡等。在这些有症状的人中，近26%的病人报告有“胃痛”...
...中药作为药物进入国外主流药品市场的“门槛”。 我国有不到十种中药新药获得FDA批准进入临床研究。扶正化淤新药在美进行二期临床的申请仅仅35天即获批准，比预期提前了半年。在美国加州大学圣地亚哥医学院的哈桑尼教授看来，“没经过任何讨论就通过FDA...
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