结节性硬化（tuberous sclerosis，epiloia 或Bournerille′sdisease）大多呈常染色体显性遗传，以 癫痫 发作、 智能障碍 和面痣为其三大特征。多在10岁前起病，神经胶质增生性 硬化 结节 多发生于大脑皮层、基底节、脑室壁。
结节性硬化症(tuberous sclerosis)又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部 皮脂 腺瘤、 癫痫 发作及 智能减退 为特征。
1. 寻常痤疮 ：有 黑头粉刺 、 脓疱 以及炎症性 丘疹 ，绝大多数患者过青春期后症状逐年减轻以至消失 2.囊性腺样上皮瘤病(epitheliomaadenoidescysticum)：为多发、对称、正常皮色的坚韧丘疹或小 结节 。好发于面部，其特点为沿鼻唇沟对称分布，但有些发生在额、眼睑和上唇。无智力障碍
西医治疗 一、控制 癫痫 发作，参见癫痫篇。应积极控制癫痫发作。对伴发的 颅内肿瘤 治疗同 脑瘤 。 二、智力障碍者可选用三乐喜0.1～0.2 3/d次，脑复康0.4-0.8 3/d次，中药蒲参 益智 胶囊2粒*3次/d。 三、脑电图具有恒定单个局限痫样放电者可手术切除皮层或皮层下 结节 。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...义的三个症状。可依据面痣与其他能引起婴幼儿癫痫和 智能障碍 的疾病相鉴别。头颅摄片见到分布在脑室周围的 钙化 斑或CT显示脑室壁室管膜下小 结节 均可确诊。 1. 皮肤有四种特征性损害： ⑴ 面部血管纤维瘤 ，曾称Pringle 皮脂 腺瘤。皮损多布于鼻唇沟、鼻部两侧，常为1～10mm大小坚韧、散在的淡黄或淡红色 毛细血管扩张 性 丘疹 。 ⑵ 甲周纤维瘤（...
...状就可鉴别。 皮肤症状上要与以下相区别： 1. 寻常痤疮 ：有 黑头粉刺 、 脓疱 以及炎症性 丘疹 ，绝大多数患者过青春期后症状逐年减轻以至消失 2. 囊性腺样上皮瘤病（epithelioma adenoides cysticum）：为多发、对称、正常皮色的坚韧丘疹或小 结节 。好发于面部，其特点为沿鼻唇沟对称分布，但有些发生在额、眼睑和上唇。无智力障碍。
... 失眠 ;少数病人突眼、 白内障 、色素性视 网膜炎 、 视网膜出血 和原发性 视神经萎缩 等。少数患者还可以伴发内脏肿瘤，以肾肿瘤最多见，其次是心横纹肌瘤。此外还可以伴发有骨骼病变。 结节性硬化病 应该做哪些检查? 1.头颅X线片，50-70%病人可见到颅内 钙化 ，CT扫描可见脑室周围密度增高，及多处散在 结节 状阴影。 2.脑电图呈发作波及高波幅失律。
结节性硬化 （tuberous sclerosis）又名Bourneville病，1880年由Bourneville首先描述其 神经症 状和病理变化，1908年，Heinrich Vogt指出该病的三联症，即 癫痫 、 智力低下 和 面部血管纤维瘤 。
(一)发病原因 结节性硬化症属于常染色体显性遗传，但亦常见散发病例。基因定位于9q34或16p13.3，为肿瘤抑制基因，分别命名为TSC1和TSC2;基因产物分别为Hamartin(错构素)和tuberin( 马铃薯 球蛋白)，均调节细胞生长。 (二)发病机制 TSC1和TSC2各引起一半的 结节性硬化 症，但二者的遗传表现型则完全相同。TSC1基因定位于9...
应注意与 神经纤维瘤病 鉴别，后者也累及皮肤、神经系统和视网膜。
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