(一)发病原因 目前暂无相关资料 (二)发病机制 1.病理特点 皮下脂肪被弥漫性致密的淋巴样肿 瘤细胞浸润 ，脂肪间隔带和脂肪小叶均受侵。肿瘤细胞围绕单个脂肪细胞呈花边状排列是本病特征性的浸润方式。瘤细胞大小不一，小细胞的特点为核显著不规则，染色质深染，核仁不明显，胞质稀疏淡染。大细胞的形态学特点为细胞核大而圆，染色质散在，核仁明显，胞质丰富，透明至双嗜色性...
临床特点为深部 皮下结节 或斑块，质硬，棕褐色至红色，几乎均为多发，最大直径可达10cm以上。好发于四肢，其次为躯干，也可累及面部和颈部皮肤，有的可自发消退，有的病人皮下 结节 反复发生，确诊前病史可达数年至10余年，多数病人有全身症状如 发热 、 寒战 、 乏力 、 消瘦 和 肌痛 。肿瘤复发时，常局限于皮下组织，很少播散。 根据临床表现及病理检查确诊。
鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤 (nasal/nasal type T/NK cell lymphoma)常出现于结外组织，其特点为鼻部受累 发病率 高。有些病例其 皮肤 损害发生于皮肤外损害之前，提示此型 淋巴瘤 也偶可为 原发性 皮肤淋巴瘤 鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤的病因 (一)发病原因 病因目前尚不明确。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。 鼻/鼻型...
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤 (CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又称 原发性 CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向 溃疡 (50%)和 自然消退 (25%)。罕见于儿童，男性多于女性。 CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚...
预后 原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。
CD30阳性皮肤T细胞 淋巴瘤 （CD30 positive cutaneous T cell lymphoma） 又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向 溃疡 （50%）和自然消退（25%）。罕见于儿童，男性多于女性。
鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤（nasal/nasal type T/NK cell lymphoma）常出现于结外组织，其特点为鼻部受累发病率高。有些病例其皮肤损害发生于皮肤外损害之前，提示此型 淋巴瘤 也偶可为原发性皮肤淋巴瘤
西医治疗 此型原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退，但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。此与淋巴结起源的CD30 阳性淋巴瘤预后不良呈明显对比。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
损害通常为坚实性、红色到紫色肿瘤，直径可达10cm。无好发部位。常在皮肤上复发。但皮肤外或淋巴结受累者少见。局部淋巴结受累亦并不表明预后不良。CD30+皮肤T细胞瘤的一个亚型，为复发和消退的 溃疡 性皮肤 结节 ，类似 坏疽脓皮 病或蕈状肿瘤。此型以往称作退行性 非典 型性 组织细胞增生 症，现已认为是一种皮肤T细胞 淋巴瘤 。
西医治疗 联合化疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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