皮下T细胞淋巴瘤 (sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma)，目前病因尚不明确。患者 下肢 出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型 脂膜炎 。常见噬 红细胞 综合征 ，并常致患者死亡。 皮下T细胞淋巴瘤的病因 (一)发病原因 病因目前尚不明确。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。 皮下T细...
皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤 (subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的 原发性 皮肤 淋巴瘤 。 皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 1. 病理 特点 皮下脂肪被弥漫性致密的 淋巴 样 肿瘤细胞 浸润 ，脂肪间隔带和脂肪 小叶 均受侵。肿瘤细胞围绕单个...
皮下T细胞淋巴瘤（sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma），目前病因尚不明确。患者下肢出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型脂膜炎。常见噬红细胞综合征，并常致患者死亡。
预后 常见 嗜红细胞综合征 ，并常致患者死亡。即使在致死病例中，皮肤以外受累者罕见。本病预后差。
患者下肢出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型 脂膜炎 。伴 体重减轻 ，发烧和疲困。常见 嗜红细胞综合征 ，并常致患者死亡。即使在致死病例中，皮肤以外受累者罕见。本病预后差。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 应与细胞吞噬性组织细胞 脂膜炎 和 结节性红斑 鉴别。
皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。
常见 嗜红细胞综合征 。
1.良性皮下 脂膜炎 症 临床上也表现为相似的深部 皮下结节 ，组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润，可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢，有自发消退倾向，一般不发展为 淋巴瘤 和全身侵犯。组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象，这两点可将大多数病例与本病鉴别。但在淋巴瘤的早期阶段，肿瘤细胞的不典型性不明显，此时可借助免疫表型来区分这两种...
(一)治疗 按中高度 恶性淋巴瘤 治疗。 (二)预后 约50%的病人于诊断后3年内死亡，60%以上的病人死亡原因与噬血细胞综合征引起的感染和出血相关。
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