免疫电泳 （immune electrophoresis）是将 琼脂 电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析 抗原 组成的一种定性方法。先将抗原加到琼脂板的小孔内进行电泳，然后在琼脂板中央挖一横槽，加入已知相应的 免疫血清 ，两者经一定时间相互扩散后，就会在抗原、 抗体 比例最适处形成沉淀弧。根据沉淀弧的数量、位置和外形，参照已知抗原、抗体形成的电泳图，即可分...
凝胶电泳 （英语：Gel electrophoresis）或称 胶体 电泳 是一大类技术，被科学工作 者用于分离不同物理性质（如大小、形状、 等电点 等）的 分子 。凝胶电泳通常用于分析用途，但也可以作为制备技术，在采用某些方法（如质谱(MS)、 聚合酶链式反应 (PCR)、克隆技术、DNA测序或者 免疫 印迹）检测之前部分提纯分子。 该技术操作简便快速，可...
双向电泳 （two-dimensional electrophoresis） 是 等电聚焦 电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照 分子 大小），经 染色 得到的电泳图是个二维分布的 蛋白质 图。 蛋白质组 研究的发展以双向电泳技术作为核心. 双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并...
双向电泳 （two-dimensional electrophoresis） 是 等电聚焦 电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照 分子 大小），经 染色 得到的电泳图是个二维分布的 蛋白质 图。 蛋白质组 研究的发展以双向电泳技术作为核心. 双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并...
双向凝胶电泳 的原理是第一向基于 蛋白质 的 等电点 不同用 等电聚焦 分离，第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂 蛋白 混合物中的蛋白质在二维平面上分开。近年来经过多方面改进已成为研究 蛋白质组 的最有使用价值的核心方法。 分离蛋白质组所有蛋白的两个关键参数是其分辨率和可重复性。在目前情况下，双向凝胶电泳的一块胶板（16cm×20cm）可分...
【 毛细管电泳 】是以弹性石英 毛细管 为分离通道，以 高压 直流电场为驱动力，依据样品中各组分间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法。 【所用设备】主要部件有0～30kV可调稳压稳流电源，内径小于100μm(常用50～75μm)、长度一般为30～100cm的弹性石英毛细管、 电极 槽、检测器和进样装置。检测器有紫外／可见分光检测器、 激光 诱...
血清蛋白电泳 即用电泳方法测定 血清 中各类 蛋白 占 总蛋白 的百分比。对于肝、肾 疾病 和 多发性骨髓瘤 的诊断有意义。 成分简介 血清含有各种 蛋白质 ，其 等电点 均在pH7.5以下，若置于pH8以上的 缓冲液 电泳时均游离成负离子，再向正极移动。由于其等电点，分子量和 分子 形状各不相同，其电泳速度就不同。故可将血清中蛋白质区分开来。分子量小，带电...
血清蛋白电泳 即用电泳方法测定 血清 中各类 蛋白 占 总蛋白 的百分比。对于肝、肾 疾病 和 多发性骨髓瘤 的诊断有意义。 成分简介 血清含有各种 蛋白质 ，其 等电点 均在pH7.5以下，若置于pH8以上的 缓冲液 电泳时均游离成负离子，再向正极移动。由于其等电点，分子量和 分子 形状各不相同，其电泳速度就不同。故可将血清中蛋白质区分开来。分子量小，带电...
毛细管电泳 (capillary electrophoresis, CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE), 是近年来发展最快的分析方法之一。1981年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm内径 毛细管 柱内用高电压进行分离, 创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等建立了 胶束 毛细管电动力学色谱。1987年Hjerten 建立了 毛细管等...
蛋白质电泳 （ 英语： Protein electrophoresis ）是根据蛋 白质带 电量或 分子量 的大小把不同的 蛋白质 分开，起到分离 纯化 的效果。根据带电量分离的叫 等电点 电泳 ( 二维电泳 )，根据分子量分的是用 十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 。后者的运用较广泛，与转膜技术， 抗原抗体反应 ，和 成像 技术合起来就是 分子生物学 实...
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