美国 流行病学 研究表明某些慢性疾病患儿和健康但不足24个月的幼儿因流感的并发症而住院的危险很大，因此新指针建议这些儿童每年都要接种流感疫苗，并要求加大发现高危儿童及教育其家长的工作力度。 三价失活疫苗(TIV)是唯一被批准可用于24个月以下儿童和6个月以上有高危疾病（包括哮喘、囊性纤维化或其它慢性肺病、血液动力学显著改变的心脏病、免疫抑制性疾病或治疗、HI
近日，应四川省食品药品监督管理局邀请，荷兰莱顿大学教授、欧盟药典中药委员会荷兰委员、荷兰SU生物医药公司首席科研执行官王梅博士专程赴成都，就欧盟中药注册的程序和市场准入等问题，同四川中药制药企业进行沟通交流，引导更多的四川中药企业抢占欧盟市场。据悉，欧盟《传统药品法》于2004年4月30日生效。根据该法令，2011年4月30日以后，所有符合欧盟药品定义的传统...
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日前，科技部对外发布2007年度“863”计划生物和医药技术领域专题课题申请指南，其项目和专题围绕医药卫生、生物资源开发及生物安全等领域中的重大技术需求进行设置。申请受理的截至日期为5月18日。 “十一五”期间“863”计划生物和医药技术领域战略目标是：突破若干前沿和关键技术，建立和完善生物技术创新体系，全面提升我国生物与医药技术的整体创新能力和国际竞争力；...
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因为非甾体抗炎药罗美昔布（lumiracoxib，Prexige）的严重肝损害反应，英国于2007年11月19日宣布暂停该产品的销售许可，欧盟其他一些国家也采取了类似的措施。2007年12月13日，经过对该产品的广泛评估，欧洲药品管理局（EMEA）发布消息，认为该产品风险大于利益，建议在欧盟范围内撤销所有含罗美昔布的产品。（EMEA网站）
...公告要求，须谨慎使用非选择性非甾体抗炎药“吡罗昔康”。 吡罗昔康（别名：炎痛喜康）是非选择性非甾体抗炎药。EMEA于2006年9月启动了对该产品的风险/效益评估程序，因为EMEA发现吡罗昔康的胃肠道和皮肤系统的安全性较同类其他产品低。EMEA下属的人用医药产品委员会得出结论认为：炎痛喜康不应再用于急性疼痛和炎症的治疗，只能在有治疗慢性疼痛和炎症经验的医生指导...
虽然已经实施的《欧盟传统草药法》(下称《草药法》)为我国中药企业出口欧盟提供了合法身份，但其苛刻的条件却让诸多企业采取了观望态度。 《第一财经日报》昨日从中国医药保健品进出口商会(下称“医保商会”)了解到，在经历了3年多的过渡期后，我国仍然没有一例中药产品在欧盟国家进行注册。而近日，一份由中国药典委员会、医保商会及同仁堂( 38.93,0.01,0.03%)...
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