...第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下...
...及《药品管理法实施办法》，规定了医疗机构必须具备的三项条件：设施、检验仪器和卫生条件。1989年7月卫生部颁发《核发<剂许可证>验收标准（暂行）》，对配制制剂的性质和范围、人员、条件和环境、设备、卫生、制剂工艺、制剂质量、包装和贴签、...
...医疗机构药品、医疗器械联合监管工作方案的通知》，规定未领取《医疗机构制剂许可证》的医院，不得配制制剂；制剂品种须经审批，取得批准文号后方可配制，并须按制剂标准配制，进行质量检验，凭医生处方在本医疗机构使用；不得擅自调剂使用其他医疗机构配制制剂。 ...
...及《药品管理法实施办法》，规定了医疗机构必须具备的三项条件：设施、检验仪器和卫生条件。1989年7月卫生部颁发《核发<剂许可证>验收标准（暂行）》，对配制制剂的性质和范围、人员、条件和环境、设备、卫生、制剂工艺、制剂质量、包装和贴签、...
...经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚：（一）擅自生产精神药品或者改变生产计划，增加精神药品品种的；（二）擅自经营精神药品的；（三）擅自配制和出售精神药品制剂的；（四）将兽用精神药品供人使用的；（五）未经批准擅自进口、出口精神药品的。第二十三...
...停止对经营利用陆生野生动物及餐饮企业经营利用野生动物的许可审批，今后不再核发陆生野生动物经营利用许可证。该原则目前不会改变。本市已取得《北京市陆生野生动物经营利用许可证》的企业可以依法经营，但其驯养的陆生野生动物目前不允许进入京城餐馆。 ...
...发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。第二十四条 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。第二十五条 医疗机构...
...发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。第二十四条 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。第二十五条 医疗机构...
...药品经宫企业许可证》的除外。第四章 医疗单位的药剂管理第十六条 医疗单位必须配备与其医疗任务相适应的技术人员，非药学人员不得直接从事药剂技术工作。第十七条 医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市行政部门审查行政部门审查批准，并发给《...
...药品经宫企业许可证》的除外。第四章 医疗单位的药剂管理第十六条 医疗单位必须配备与其医疗任务相适应的技术人员，非药学人员不得直接从事药剂技术工作。第十七条 医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市行政部门审查行政部门审查批准，并发给《...
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