骨化性纤维瘤 疾病概述 骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维性和骨样物质组成，几乎只发生于 胫骨 ，有时可发生于 腓骨 。本病常合并胫骨前弯，其病程是一 错构瘤 的病程。本病是与 纤维 结构不良不同的 肿瘤 。 临床表现 ：不少见，但较纤维结构不良少。好发于男性。几乎都见于10岁以前，大多于5岁内发病。几乎都典型地发生于胫骨，有时同侧腓骨可受累，双侧发病罕见...
1942年Jaffe等认为是一种 肿瘤 ，并将其从 巨细胞 瘤类中分离出来，1945年Hatcher则指出 非骨化性纤维瘤 （nonossifying fibroma），实质上是一种瘤样病损，又称 干骺端 纤维性 骨皮质 缺陷病，但目前则又认为这种病变与 纤维组织细胞瘤 在病理上难以区分。病灶内含有多核巨细胞，以长 管状骨 的干骺端 皮质 处较常见。 治疗措...
血管纤维瘤（telangiectatic fibroma）为真皮浅层纤维性增生和不同程度的 血管增生 所致的皮肤色到淡红色 丘疹 。
侵袭性婴儿纤维瘤病 (aggressive infantile fibromatosis)呈单个或多发性，生长迅速的肿块。发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和躯干。 侵袭性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 侵袭性婴儿纤维瘤病的症状 发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和...
成纤维性纤维瘤 是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的 硬纤维瘤 ，而且象它们一样易于复发。
成纤维性纤维瘤是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的 硬纤维瘤 ，而且象它们一样易于复发。
鼻咽纤维瘤 血管瘤 常发生于10～25岁男性青年，与一般纤维瘤不同，为致密结缔组织、大量弹性纤维和血管组成，故又名“男性青春期出血性鼻咽血管纤维瘤”，能较好地反映本病的特征。一般在25岁以后可能停止生长。
常见于3～10岁间，有时甚至更晚才出现，到青春期变得更为广泛，其后即保持不变。常为坚韧、散在的带黄色的 毛细血管扩张 性 丘疹 ，直径1～10mm，从鼻唇沟延伸至颊下颈部，间或见于耳部，数量多而明显，在极少情况下可形成大的菜花样肿块。多数患者损害仅局限于鼻或下颌的两侧，故易被忽略。
呈单发性非遗传性损害（鼻部纤维性 丘疹 ），多发性非遗传性损害（阴茎 珍珠 状丘疹），或呈 结节性硬化症 所见的多发性遗传性损害（ 皮脂 腺瘤，额部斑块，koener肿瘤和齿龈损害）。通常单发，位于成年人的鼻旁。可与 痣细胞 痣、 神经纤维瘤 、 化脓性肉芽肿 混淆。
面部血管纤维瘤需要与下面上面的疾病相互鉴别。 1 .纤维性 丘疹 病：是一种 血管纤维瘤 性改变，以往被认为是黑素痣。 2 . 毛发上皮瘤 ：毛发上皮瘤又名囊性腺样上皮瘤、多发性良性囊性上皮瘤及多发性丘疹性毛发上皮瘤。此肿瘤系起源于毛发的良性肿瘤。多发型病例与遗传有关，多为常染色体显性遗传，但单发型者则未见家族史。习惯上，囊性腺样上皮瘤是指多发型的损害，而毛...
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