幼年性 血管纤维瘤 ，几乎毫无例外地发生于青春期男孩，是生长在鼻咽部的 良性肿瘤 。 尽管这种瘤不是癌，但它能破坏 鼻粘膜 结缔组织 并引起 鼻衄 （ 鼻出血 ）。该瘤也阻碍了 呼吸道 空气的流通。 肿瘤 生长可能侵入附近的鼻窦、 眼眶 或容纳脑的区域（ 颅腔 ）。 当一个孩子经常发生鼻出血和 呼吸 不畅时，医生可怀疑其血管纤维瘤。肿瘤可通过 CT 或 MR...
幼年性透明纤维瘤病 (juvenile hyalinc fibromatosis)为一级罕见，病因不明的 疾病 ，呈 常染色体隐性遗传病 ，可伴发 智力低下 ， 齿龈增生 ， 屈曲挛缩 和骨损害。 幼年性透明纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 幼年性透明纤维瘤病的症状 皮损为多发性数毫米大小的 丘疹 ，到直径数厘...
幼年性 血管纤维瘤 ，几乎毫无例外地发生于青春期男孩，是生长在鼻咽部的良性肿瘤。 尽管这种瘤不是癌，但它能破坏鼻粘膜结缔组织并引起 鼻衄 （ 鼻出血 ）。该瘤也阻碍了呼吸道空气的流通。肿瘤生长可能侵入附近的鼻窦、眼眶或容纳脑的区域（颅腔）。 当一个孩子经常发生鼻出血和呼吸不畅时，医生可怀疑其血管纤维瘤。肿瘤可通过CT或MRI来确诊。肿瘤的血液供应来源和肿瘤可...
家族性黏液血管纤维瘤 (familial myxo-vascular fibromas)可为 常染色体显性遗传病 。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌 和指部，必要时可 冷冻 或 激光治疗 。 家族性黏液血管纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 家族性黏液血管纤维瘤的症状 呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌...
幼年性透明纤维瘤病(juvenile hyalinc fibromatosis)为一级罕见，病因不明的疾病，呈常染色体隐性遗传病，可伴发 智力低下 ， 齿龈增生 ，屈曲挛缩和骨损害。
血管纤维瘤 (telangiectatic fibroma)为真皮浅层纤维性 增生 和不同程度的 血管增生 所致的 皮肤 色到淡红色 丘疹 。 血管纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 血管纤维瘤的症状 呈单发性非遗传性损害(鼻部纤维性 丘疹 )，多发性非遗传性损害( 阴茎 珍珠状丘疹)，或呈 结节性硬化症 所见的多...
家族性黏液血管纤维瘤(familial myxo-vascular fibromas)可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于手掌和指部，必要时可冷冻或激光治疗。
常见于3～10岁间，有时甚至更晚才出现，到青春期变得更为广泛，其后即保持不变。常为坚韧、散在的带黄色的 毛细血管扩张 性 丘疹 ，直径1～10mm，从 鼻唇沟 延伸至颊下 颈部 ，间或见于耳部，数量多而明显，在极少情况下可形成大的菜花样肿块。多数患者损害仅局限于鼻或下颌的两侧，故易被忽略。 面部血管纤维瘤的原因 广泛 器官发生 紊乱取决于 结缔组织 的原发缺...
鼻咽血管纤维瘤 疾病概述 鼻咽血管纤维瘤（angiofibroma of naspharynx）常发生于10～25岁青年男性。可原发于 鼻咽顶 、 鼻咽 后壁咽 腱膜 和 蝶骨 翼板 骨外膜 等处。 肿瘤 由 纤维 组织及 血管 构成。瘤体血管丰富，血管壁薄，缺乏弹性，容易受损发生严重大出血。鼻咽血管纤维瘤常发生于10～25岁青年男性。可原发于鼻咽顶、鼻咽后...
成纤维性纤维瘤 是一种成熟的 纤维瘤 ，类似软组织的 硬纤维瘤 ，而且象它们一样易于复发。 治疗措施 刮除术 后约一半的病例可复发，因此成纤维性纤维瘤的治疗首选边缘性或广泛性整块切除，采用这种切除方法，严重 膨胀 的病例也可治愈 病理 改变 1.肉眼所见 典型的成纤维性纤维瘤的组织致密，呈明亮的腱样白色，成束或旋涡状，有一明确的边界。 2.镜下所见 是一种致...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。