巨细胞动脉炎 （GCA）又称为 颞动脉炎 、颅动脉炎或 肉芽肿 动脉炎，是一种不明原因的全身性 血管炎 。主要累及脉管系的颈动脉和中度大小的颅外动脉（颞浅动脉、脊柱动脉和眼动脉等）。
巨细胞动脉炎 (giant cell arteritis，GCA)，是一种以侵犯颅动脉为主的 系统性血管炎 综合征。在19世纪，Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者，此后逐渐明确了GCA的临床特点，它是一种慢性 肉芽肿 性 血管炎 。早年发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累，伴有颞部 头痛 、头皮及颞动脉...
...出现。失明是最常见的眼部症状。早期报道失明的发生率高达35%～50%，随着诊断和治疗水平的提高，目前其发生率降至7%～8%。失明的出现是由于动脉性前部 缺血性视神经病变 （anterior ischemic optic neuropathy，AION）或视网膜中央动脉或其分支阻塞。 当供应视神经和脉络膜的2条主要睫状后动脉阻塞时，可导致GCA患者出现动脉性的...
(一)治疗 1.糖皮质激素 泼尼松是治疗GCA和PMR的首选药物，能阻止眼和神经系统的缺血、抑制炎症信号的传递、抑制来自巨噬细胞的IL-1β、IL-6以及NOS-2(一氧化氮合成酶，nitric oxide synthase-2)的产生，和来自T淋巴细胞的阿地白介素，对IFN-γ的抑制则很弱。据观察，口服泼尼松60mg，3h后血清IL-6水平下降达50%，当...
...主要位于第2高变区。 有学者认为细小病毒B19和 肺炎 衣原体与GCA的发病有关，但确切结果尚需进一步研究证实。 (二)发病机制 体液免疫和细胞免疫参与GCA的发病，其病理特点是影响大动脉为主，伴有各种细胞因子生成的慢性炎症过程。GCA和PMR受累组织存在的特异细胞因子影响疾病的临床表现，二者的细胞因子构成特点有所不同。在GCA中，受累的颞动脉存在T淋巴细胞...
GCA是一种显著的异质性、系统性炎性疾病。临床表现多样，从不明原因的 发热 、 间歇性跛行 到失明。GCA早期的描述强调眼动脉和颈外动脉分支受累导致的临床表现，但GCA本身几乎可累及全身动脉。因此可以根据受累动脉的供血范围来分析各种临床表现。GCA和PMR可以是单一疾病谱的两个部分，可以PMR起病，发展严重时即成为GCA。GCA和PMR具有一些相同的基本症状...
GCA和PMR的易感人群、病史特点、临床表现以及病理特点易于和其他 血管炎 相鉴别。应除外以下疾病： 动脉粥样硬化 (尤其是颈动脉的粥样 硬化 )、肌炎、不明原因的 发热 、 感染性心内膜炎 、 非霍奇金淋巴瘤 、 多发性骨髓瘤 、 类风湿关节炎 、 系统性红斑狼疮 、 大动脉炎 、结核等，此外还有甲状腺肌病。 伴有外周关节炎的PMR和以PMR样症状为首发的...
【概述】 gca过去称称颅动脉炎、 颞动脉炎 、 肉芽肿 性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名为 巨细胞动脉炎 。 【诊断】 凡50岁以上老年人，出现无可解释的 发热 、倦怠、 消瘦 、、血沉>50mm/h；新近发生的 头痛 、 视力障碍 (黑朦、视力模糊、 复视 、失明)；或其他颅动脉供血不足征象，如咀嚼肌间歇性动脉障碍、、 眩晕...
【 巨细胞病毒 (Cytomegalovirus,CMV)】:是一种 疱疹 病毒组DNA 病毒 。分布广泛,有与其他动物皆可遭受 感染 ，引起以 生殖 泌尿系统 ， 中枢神经系统 和 肝脏 疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。 巨细胞病毒(Cytomegalovirus CMV)亦称 细胞 包涵体 病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的...
颅骨巨细胞瘤 以 蝶骨 和 颞骨 最多见， 肿瘤 组织学 上可呈良性表现，但局部可能具有很强的侵犯性，少数甚至远处转移至肺。 颅骨巨细胞瘤的病因 (一)发病原因 一般认为 肿瘤 起源于 骨髓 内非成骨性 结缔组织 的中 胚叶 细胞 。 (二)发病机制 肿瘤由单核 间质细胞 及散在 多核 巨细胞 组成，间质细胞是肿瘤的主要成分，它决定肿瘤的性质。53%病人的 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。