体内 生长激素 持久性过多分泌引起软组织、 骨骼 及 内脏 的 增生 肥大，以及 内分泌 代谢 紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为 巨人症 (gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为 肢端肥大症 (acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41...
...、病情观察。对晚期病人合并有垂体前叶功能减退时应密切观察其病情变化，注意血压、心率、呼吸等生命特征。避免应激、感染、劳累等诱因，如有严重胃肠症状、神志障碍、高烧等需警惕垂体前叶功能减退症危象的发生，及时报告医生进行抢救治疗。对有垂体肿瘤的病人需注意有无 剧烈头痛 、 恶心 呕吐 及神志改变等表现的 垂体卒中 的发生。 五、治疗护理。嘱病人按时服药，如有糖尿病...
【概述】 垂体性巨大畸形(pituitarygigantism)又称 巨人症 。它是由于在儿童时期开始的垂体 生长激素分泌过多 所引起的骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。如果hgh的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时，则成为 肢端肥大症 (acromegaly)，只见于成人。如疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展，则成为伴有肢端...
...骨干远端最明显，且渐向近端蔓延，一般不累及骨骺和干骺端。 空泡蝶鞍多见于女性（约占90%），尤以中年以上较胖的多产妇为多。 头痛 是最常见的症状，有时剧烈，但缺乏特征性，可有轻、中度 高血压 。少数病人有视力减退和 视野缺损 ，可呈向心性缩小或颞侧 偏盲 。 少数病人有良性 颅内压增高 症（假性脑肿瘤），可伴有 视神经乳头水肿 及 脑脊液 压力增高。部分病人...
典型的巨人症与肢端肥大症表现特殊，不难诊断，但一些早期或不典型病例须与下述一些疾病相鉴别。 1.脑性 巨人症 GH瘤所致巨人症要与脑性巨人症鉴别，后者较少见，出生后到4岁以前生长迅速，有早熟现象，常有 脑积水 ，智力发育差。X线蝶鞍正常，血GH正常。 2.Marfan综合征 本病可与巨人症混淆，它是先天性中胚层发育不良性疾病，30%有遗传性。表现生长迅速，身...
一、垂体性：占绝大多数。包括GH细胞增生或腺瘤、GH／PRL细胞混合腺瘤、促泌乳生长激素细胞腺瘤、嗜酸干细胞腺瘤等。 二、垂体外：异源性GH／及或GHRH分泌肿瘤（肺、 胰腺癌 、 下丘脑错构瘤 、 类癌 、胰岛细胞瘤）。此类肿瘤往往未及出现GH过度分泌的临床表现已危及生命。
巨人症和肢端肥大症是由于 脑垂体 中 生长激素 分泌过多，引起软组织、 骨骼 及 内脏 的 增生 肥大。发病在青春期前为 巨人症 ，以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为 肢端肥大症 ，以面貌粗陋、手足肥大和 皮肤 粗厚等为特点。由于 体征 明显，外貌奇特，诊断多不困难。测定 血清 生长激素浓度，可获确诊。 巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部...
肢端肥大症 和 垂体 性 巨人症 又称垂体性巨大 畸形 (pituitary gigantism)、 生长激素 过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使 骨骼 、软组织、 内脏 生长过度及 代谢 改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以 长骨 的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出...
一、垂体性：占绝大多数。包括GH细胞增生或腺瘤、GH／PRL细胞混合腺瘤、促泌乳生长激素细胞腺瘤、嗜酸干细胞腺瘤等。 二、垂体外：异源性GH／及或GHRH分泌肿瘤(肺、 胰腺癌 、 下丘脑错构瘤 、 类癌 、胰岛细胞瘤)。此类肿瘤往往未及出现GH过度分泌的临床表现已危及生命。
肢端肥大症 和 巨人症 都是由于 生长激素 （ GH ）的慢性高分泌状态所致，一般见于 垂体前叶 的分泌生长激素的 腺瘤 。患者的 骨骼 与软组织可过度生长，同时伴 内分泌 代谢 紊乱。在 骨骺 闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端肥大症与巨人症可同时并存。本病仅次于 垂体 无功能 性腺 瘤及 泌乳素 腺瘤，占 垂体...
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