巨人症 摘要：巨人症为发生在青春期前的 垂体前叶 机能亢进症，分泌 生长激素 旺盛，病因不明。常常继续发展为 肢端肥大症 。患者应注意预防和治疗 感染 ，以改善本病的预后。 巨人症-发生年限 巨人症多数发生在18至20岁以下者，即生长板（又称骨骷板，epiphyseal plate）尚未闭合前。 生长板位于人类 四肢骨 骼的中间，当人类在10至18岁（发育较...
巨人症 为发生在青春期前的垂体前叶机能亢进症，分泌生长激素旺盛，病因不明。常常继续发展为 肢端肥大症 。幼儿时开始生长过速，10岁左右已可有成人高大，可继续生长到30岁左右，身高可高达240厘米，明显比一般人高大，肌内发达，性器官发育较早，性欲强烈。当生长至高峰后，身体状况逐渐开始衰退。基本治疗有药物治疗、放射治疗、手术治疗。此外可采取各种对症治疗措施。患者...
起病缓慢，早期可无症状，而后逐渐出现面增长变阔， 眉及双颧隆突，巨鼻大耳，唇舌肥厚，下颌渐突出， 牙齿 稀疏，鼻翼与 喉头增大 ，语言钝浊，容貌趋丑陋。指趾粗短、掌跖肥厚， 全身皮肤粗厚 、多汗、多脂。少数 甲状腺肿大 ，基础代谢率增高，甲状腺功能大多正常，少数亢进。内脏普遍肥大，胸廓增大。男子 性欲亢进 ，女子多数月经紊乱、 闭经 、不育。 半数伴糖耐量损...
系腺垂体分泌生长激素（GH）过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症；青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症；少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。本病早期（形成期），体格、内脏普遍性肥大，垂体前叶功能亢进；晚期（衰退期），体力衰退，出现继发性垂体前叶功能减退。
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为 肢端肥大症 (acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报...
巨人症 和 肢端肥大症 系腺脑垂体分泌生长激素（GH）过多，引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症。多数病人起病在青春期前，至成人后继续发展，形成“肢端肥大性巨人症”。
...较隐蔽，许多患者最初的表现是 乏力 ，多汗， 头痛 ，面容粗糙，手脚变大，皮肤增厚和其他一些外形外貌上的改变，通常不大会引起注意。从出现这些症状到获得诊断的平均时间可长达6～7年。患者常常因发生了 腕管综合征 或 视野缺损 时，方才考虑到 生长激素分泌过多 或垂体占位病变，并获得诊断。随着影像学技术的发展，垂体肿瘤的发现率有所上升，患者常常因头痛，车祸等意外...
肢端肥大症 和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形（pituitary gigantism）、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。 按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过1...
...律失常 、 心力衰竭 。呼吸系统方面出现肺的功能不足，病人白天易疲倦、 精神萎靡 、甚者出现 呼吸困难 。 垂体肿瘤体积逐渐增大，可出现压迫症状、 头痛 、视力减弱或 偏盲 ，压迫和破坏其他组织而出现垂体前叶功能减低的症状。肿瘤向上扩展时压迫视束、视交叉导致相应 视野缺损 ；肿瘤向下压迫，可破坏硬脑膜、蝶鞍底部……出现相应颅脑或脑神经受损现象。由于持续性生长...
...需联合其他方法治疗。 三 药物治疗： （一）抑制GH分泌药物： 溴隐亭10mg/d以上服、氯丙嗪、庚啶等疗效不肯定。 （二）性激素： 可减轻症状。如甲孕酮（安宫黄体酮）8－10mg，qid；已烯雌酚1mg，tid。两者可交替或同时服用。巨人症已达青春期或女孩身高超过165cm宜开始性激素治疗，以促使骨骺融合。 （三）生长激素释放抑制素： 奥曲肽，100ug，...
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