1.一般表现 70%以上有不规则或持续 发热 ，以 高热 为多，伴多汗、 贫血 、关节痛、 消瘦 、 乏力 、 食欲不振 。 2. 淋巴结肿大 全身性或局限性淋巴结肿大为另一特征，可累及肺门及纵隔淋巴结和（或）腹腔淋巴结，偶有压痛。 3.皮疹 皮疹可为首发症状，可为红色 斑丘疹 、 荨麻疹 、 紫癜 。 4. 肝脾肿大 60%以上有轻到中度肝 脾肿大 。
(一)治疗 ①泼尼松(强的松)1～2mg/(kg·d)，29%～56%完全缓解;②联合化疗：MOPP方案，64%～85%完全缓解;③对症治疗。 疗效标准： 1.CR 病灶 完全消失，临床症状和体征也全部消失，持续≥1个月。 2.PR 病灶缩小≥50%，临床症状和体征也明显好转，持续≥1个月。 (二)预后 18%可转为大细胞 淋巴瘤 。
...。 2.病毒感染 有些患者体内EBV抗体滴度增加，有报道在AILD及相关疾病中EBV-DNA检出率高达84%～97%。另有报道在14例病人的淋巴结内有 风疹 病毒抗原，提示本病与病毒感染有关。 3.胶原性疾病 本病有良性淋巴结增生和自身抗体产生，具有某些非特异性自身免疫病所共有的特点，因此胶原性疾病可能与本病发病有关，最主要见于 系统性红斑狼疮 (SLE)、...
可并发呼吸系统症状、 胸腔积液 、肺实质浸润、肺门纵隔 淋巴结肿大 等。
血管免疫母细胞性淋巴结病 （angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称免疫母细胞性淋巴结病（immunoblastic lymphadenopathy），多发生于中、老年人。主要表现为 发热 ， 体重减轻 ，全身 淋巴结肿大 ，肝、 脾肿大 ，皮肤 斑丘疹 ， 瘙痒 ，并常有多克隆性高丙种球蛋白血症和 溶血性贫血 。 免疫母细...
...的患者有发热，可为 低热 或持续性 高热 ，50%的患者伴有 盗汗 ，大约50%的患者可有 体重减轻 ，起病常较急。 2.浅表和(或)深部 淋巴结肿大 常伴肝、脾轻至中度肿大，少数病例有间质性 肺炎 、多发性神经根炎、肌 无力 、耳鼻喉病变等。淋巴结肿大可以很显著，也非常普遍(98%)，最大直径可达8cm或仅轻度肿大，可以自行缩小或间歇出现。 3. 药物过敏...
西医治疗 1.肾上腺皮质激素 小剂量开始，无效可加大剂量，口服或静脉滴注。疗程3～6个月。 2.左旋咪唑 2.5mg/（kg·d），用3天停4天。 3.化疗 适用于对激素反应不佳或复发病例，常用药有：长春新碱、环磷酰胺、多柔比星（阿霉素）、泼尼松和巯嘌呤及甲氨蝶呤，同时配合α2b-干扰素。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
目前暂无相关资料
免疫母细胞 性 淋巴腺 病(immunoblastic lymphodenopathy)是一种与 自身免疫 有关的 淋巴母细胞 过度 增殖 所致的高免疫反应状态 疾病 ，也有人称之为 血管免疫母细胞性淋巴结病 、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常 蛋白血症 、弥漫性 浆细胞 肉瘤 。 Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病的病因 (一)发病原因 本病病因未明，有人认为本病与...
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病 (sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又称Rosai-Dorfman 综合征 ，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性 自限性疾病 。 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的病因 (一)发病原因 病因不明，可能与 EB病毒 、 疱疹病毒 感染 及机体...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。