...全球制药巨头之一的葛兰素史克生产的糖尿病药物“文迪雅”因不良反应上升而面临退市风险，日前，FDA（美国食品药品监督管理局）不良反应报告显示，该药可能引发心脏病猝死。但葛兰素史克（中国）公共事务部有关人士表示，“文迪雅”的使用依然是安全的，...
...记者近日采访了辽宁省药品不良反应监测中心副主任魏晶。据魏晶介绍，2006年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应（ADR）病例报告369392份，其中来自药品生产经营企业的病例报告24890份，占6.7％。辽宁省上报给国家药品不良反应...
...年至今，本市还未接到使用阿昔洛韦后出现急性肾功能衰竭的反应，但在接到的上百例利巴韦林不良反应中，以利巴韦林注射剂为主，利巴韦林片剂、胶囊等相对较少。 市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士说，像阿昔洛韦、利巴韦林等抗病毒药，只适用于...
...根据国家药品不良反应监测中心报告，在上海等地部分白血病在鞘内使用了注射用甲氨蝶呤、注射用盐酸阿糖胞苷后，发生下肢无力、尿潴留等不良事件。为保证公众用药安全，国家食品药品监督管理局和卫生部决定暂停上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的...
...葛兰素史克称“研究报告有局限”，不会召回产品 美国科学家的最新研究显示，畅销全球的糖尿病口服药文迪雅会大幅增加的心脏病发病率和死亡率。美药管局日前发布安全警告，建议糖尿病患者慎用文迪雅。据悉，葛兰素史克公司的文迪雅在包括中国市场在内的...
...国家食品药品监督管理局日前发出《关于2006年全国药品不良反应病例报告情况的通报》。通报显示，2006年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告369392份。全国每百万人口平均药品不良反应病例报告284份。通过药品不良反应监测...
...2007年7月24日，葛兰素史克就“文迪雅”事件给新浪财经发来声明，称“糖尿病中心血管不良事件的报告并不意味着与文迪雅有必然的因果关系”，以下为声明全文： 糖尿病患者中心血管不良事件的报告并不意味着与文迪雅有必然的因果关系。2型糖尿病患者...
...由于可能导致心血管等不良反应，瑞士诺华制药公司生产的“泽马可”已在美国停售。１７日，记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，从２００５年９月至今，山东省已发现１０例由使用该药引发的药品不良反应。 １７日上午，记者走访省城几家医院发现，一些...
...先灵-葆雅公司的CEO Fred Hassan在周一指出，葛兰素史克公司的糖尿病药物文迪雅陷入的安全恐慌可能会轻易累及其他药物。 同时担任国际制药工业协会联合会主席的Hassan认为，公司将临床试验结果公布在互联网上的决定为第三方分析增加...
...2007年5月8日，湖南省药品审评认证与不良反应监测中心挂牌成立。 湖南省编制办批准设立的湖南省药品审评认证与不良反应监测中心为省食品药品监督管理局直属正处级事业单位，主要职责是：承担省内药品、医疗器械、医疗机构制剂、药包材、药用辅料、...
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