临床上应与下列疾病相鉴别： 1. 面瘫 后遗症 面肌抽搐 以往有明显的面瘫史，由于面瘫恢复不全发生轴索再生错乱所致，患侧多遗留不同程度的 面肌无力 和 麻痹 现象。 2.特发性睑痉挛 为双侧眼睑肌痉挛，常伴有 精神障碍 ，肌电图显示面肌不同步放电，频率正常，可能系锥体系统功能紊乱所致。 3.面肌颤搐 为面肌个别肌束细微的颤动，常侵入周围眼睑肌肉，多限于一侧，...
...传导 障碍，从而使部分 肌纤维 废用，产生废用性面部肌肉萎缩。 肌原性面部肌肉萎缩是由 肌肉 本身 疾病 ，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的 肌营养不良 患者，通过形态学检查证实为 脊髓 型 肌萎缩 。另一方面当下 运动神经元 任何部位损害后，其末梢部位释放的 乙酰胆碱 减少， 交感神经 营养作用减弱而致肌萎缩。 面肌萎缩的诊断 病史：对于面部肌肉...
...织由于失去神经的调节作用可发生面部肌肉萎缩。 废用性萎缩(面部肌肉长期不能活动时,神经感受器缺乏向心性刺激,因而离心性冲动也就减少,致使该处的血液供应和物质代谢逐渐降低而发生萎缩)，去处病因后萎缩的细胞能恢复常态。萎缩细胞胞浆内的细胞器大量退化，自噬小体增多，因而可有大量未能被溶酶体酶降解、富含磷脂的残体(即脂褐素) 积聚 。这也就是面肌萎缩较重的患者为什么...
...炎或面神经 麻痹 后遗症等病症所致。 神经原性面部 肌肉萎缩 常见的原因为废用、 营养障碍 、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性面部肌肉萎缩。 肌原性面部肌肉萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌 营养不良 患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。...
...恶性肿瘤、结缔组织疾病、消耗性疾病、 糖尿病 、 尿毒症 、外伤、饮酒、 椎间盘脱出 、脊髓炎、 视神经炎 、药物应用史及中毒史等，有无特殊的遗传性家族病史等，注意感染史和预防接种史。 体格检查：肌肉外形观察： 临床上面部肌肉萎缩的诊断应两侧对比，即肌肉萎缩的范围分布程度，两侧对称部位的比较，观察有无肌束颤动、肌力和肌张力情况：肌肉萎缩多伴有肌力低下，所以应...
鉴别诊断： 一、急性或亚急性肌萎缩 一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于 瘫痪 之后，临床以瘫痪的表现为主，如 脊髓灰质炎 、周围神经炎、 格林-巴利综合征 、 酒精中毒 等。 神经痛 性肌萎缩早期表现为肩胛附近的 剧烈疼痛 ，继之在肩胛附近很快出现 肌张...
舌肌萎缩应与 舌无力且不能随意伸缩回旋 相鉴别开来。痿软舌：舌体软弱 无力 ，不能随意伸缩回旋。
...数患儿于2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。 2、先天性肌张力不全(Oppenheim病)：出生后出现肌张力低下，未见 肌肉萎缩 ，肌电图及肌肉活检均无异常。 3、 进行性肌营养不良 ：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌 营养不良 进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段...
...所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。 肌萎缩侧索硬化症 ：肌萎缩侧索 硬化 症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受...
简介：臀肌萎缩是肌原性疾病中 进行性肌营养不良症 (的临床表现。
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