本试验阻断补体传统活化途径，加入兔红细胞使B因子活化，导致补体旁路激活，兔红细胞遭受损伤而发生溶血。溶血率与补体旁路活性之间的关系类似CH50。
本试验阻断补体传统活化途径，加入兔红细胞使B因子活化，导致补体旁路激活，兔红细胞遭受损伤而发生溶血。溶血率与补体旁路活性之间的关系类似CH50。
补体 具有溶解靶细胞、促进吞噬、参与炎症反应等功能，同时补体还在免疫调节、清除免疫复合物、稳定机体内环境、参与变态反应及自身免疫性疾病起关键性作用 。总补体活性 和单个补体成分含量的变化，对某些疾病的诊断和疗效观察具有重要意义。 总补体的测定 主要反映补体经传统途径活化的活性程序。临床上常用试管法测定。
在补体的CRA中，旁路激活途径(AP)起主导作用，传统激活途径仅为促进作用。补体CRA的机制是，在补体与IC相互作用时，AP的C3转化酶大量裂解C3，形成的大量C3b嵌入到抗原抗体的格子状结构中并牢固与抗体结合，使部分抗原抗体的结合键断裂，较大的IC凝聚物变为较小的凝聚物，从而溶解于液相中。
总补体活性是根据补体能使免抗羊红细胞抗体(溶血素)致敏的羊红细胞发生溶血，其溶血程度与总补体活性有关，但非直线关系。总补体活性测定主要反映补体(C1～C9)经传统途径活化后的活性。血清总补体活性的变化，对某些疾病的诊断和治疗有极其重要的作用。
补体 具有溶解靶细胞、促进吞噬、参与炎症反应等功能，同时补体还在免疫调节、清除免疫复合物、稳定机体内环境、参与变态反应及自身免疫性疾病起关键性作用 。总补体活性 和单个补体成分含量的变化，对某些疾病的诊断和疗效观察具有重要意义。 总补体的测定 主要反映补体经传统途径活化的活性程序。临床上常用试管法测定。
C4是一种β球蛋白，在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。C4参与补体的经典激活途径。
C1q是构成补体C1的一个重要成分，分子量为390000，由6个相同的亚单位组成对称的六聚体，当两个以上的C1q与免疫复合物中的IgM或IgG的Fc段结合后，C1q构型发生改变，导致C1r和C1s的相继活化，启动补体经典激活途径。临床上常用单向免疫扩散法测定C1q。
C3主要是由巨噬细胞、单核细胞、淋巴组织、骨髓、腹膜和肝脏等合成的一种β球蛋白。C3在C3裂解酶的作用下进一步裂解，参与所有补体的激活。
在补体的CRA中，旁路激活途径(AP)起主导作用，传统激活途径仅为促进作用。补体CRA的机制是，在补体与IC相互作用时，AP的C3转化酶大量裂解C3，形成的大量C3b嵌入到抗原抗体的格子状结构中并牢固与抗体结合，使部分抗原抗体的结合键断裂，较大的IC凝聚物变为较小的凝聚物，从而溶解于液相中。
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