... 脾脏 、肝和 骨髓 的单核- 巨噬细胞 吞噬与破坏，破坏血小板的主要场所为脾脏，其次是 肝脏 ，两者破坏最约占总破坏量的75%，其余衰老的血小板，在 血液循环 中破坏，若对脏器进行体表 放射性测定 ，则对 疾病 的治疗有一定的临床意义。 血小板具有 粘附 、聚集、收缩释放反应及吸附的特性，当这些特性失常时，将直接影响 止血 和 凝血 机能。血小板寿命，在 ...
血小板 (platelets)是 血液 细胞 的一个片段(fragments)，也是一个非典型细胞，因为其不具 细胞核 。 血小板寿命缩短 会引起的 血小板减少症 。 血小板寿命缩短的原因 遗传 缺陷或药物治疗导致Bcl-xL的活性缺乏，间接导致得 血小板 的寿命缩短。 血小板寿命缩短的诊断 可能源于 脾脏 对 血小板 的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释...
血小板(platelets)是血液细胞的一个片段(fragments)，也是一个 非典 型细胞，因为其不具细胞核。血小板寿命缩短会引起的 血小板减少症 。
1.特发性(免疫性) 血小板减少性紫癜 ，为不伴全身性病变的 出血性疾病 ,成年患者表现为慢性型,而儿童患者常是急性型并有自限性.。成年特发性(免疫性) 血小板减少 性 紫癜 (ITP)是由于产生了一种针对结构性血小板抗原的抗体(自身抗体);而儿童患ITP时,是由病毒抗原激发了抗体的合成.该抗体和附着在血小板表面的病毒抗原起反应.。 2. 血小板减少症 可能...
科学家发现血小板的寿命由Bcl-xL决定
血小板生存时间(PLS)：血栓素B2(TXB2)是血小板 花生 四烯酸代谢途径环氧化酶的主要产物之一,阿司匹林不可逆性抑制血小板环氧化酶，直至骨髓巨核细胞产生新的血小板。因此观察服用阿司匹林后血小板TXB2恢复情况，可以推断血小板的生存时间。
血小板生存时间(PLS)：血栓素B2(TXB2)是血小板 花生 四烯酸代谢途径环氧化酶的主要产物之一,阿司匹林不可逆性抑制血小板环氧化酶，直至骨髓巨核细胞产生新的血小板。因此观察服用阿司匹林后血小板TXB2恢复情况，可以推断血小板的生存时间。
血小板减少症 可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释(表133-1).无论何种原因所致的严重 血小板减少 ,都可引起典型的出血：多发性 瘀斑 ,最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血( 鼻出血 ,胃肠道和泌尿生殖道和 阴道出血 );和手术后大量出血.胃肠道大量出血和中枢神经系统 内出血 可危及生命....
...小板可能发生变质造成浪费,另一方面患者需要时可能碰上血小板短缺的情况。 研究者认为,Bcl-xL与Bak的对立平衡组成了一个“分子钟”,决定血小板的寿命,保证了细胞稳态。对那些影响血小板数量和功能的疾病,这个研究结果对其诊断和治疗将有深远的意义。理论上,阻断这些基因所指导的一些蛋白质的功能可以延长或缩短血小板寿命。但该成果应用于人类仍需时间。 哈佛医学院的H...
...质分离开的成分脱离巨核细胞，经过骨髓造血组织中的 血窦 进入 血液循环 成为血小板。新生成的血小板先通过 脾脏 ，约有1／3在此贮存。贮存的血小板可与进入循环血中的血小板自由交换，以维持血中的正常量。每个巨核细胞产生血小板的数量每立方毫米大约200～8000，一般认为血小板的生成受血液中的血小板生成素调节，但其详细过程和机制尚不清楚。血小板寿命约7～14天，...
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