马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
1.骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指(趾)，双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。 长头畸形 、面窄、 高腭弓 、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈 无力 型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见 漏斗胸 、 鸡胸 、脊柱后凸、 脊柱侧凸 、脊椎裂等。 2.眼：主要有晶体状脱位或半脱位、...
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的 主动脉瘤 ，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。对于年轻、身材较高的 气胸 患者，应注意体格检查及家族史的询问，
马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
蜘蛛 Zhī Zhū 别名 圆蛛、大腹圆网蛛、檐蛛、癞癞蛛、到麻[蒙名]、次蟗、蛛蝥、蠾蝓、蝳蜍、网工、缀蝥、社公、蚰蟱、网虫、扁蛛、蛛蛛、到麻、次蠹、蠾 螋、蝃蝥 功效作用 祛风 ， 消肿 ， 解毒 。治 狐疝 偏坠 ， 中风 口歪，小儿慢惊、 口噤 ， 疳积 ；疔肿， 瘰疬 ， 疮疡 ， 蜈蚣 、蜂、 蝎螫伤 。 英文名 Spider 始载于 《 本草经...
蜘蛛咬伤 指几乎所有 蜘蛛 都有毒.所幸的是大多数蜘蛛的毒牙不是太短就是太脆弱,以致不能穿透人的 皮肤 .然而,在美国至少有60种蜘蛛可能咬过人.美国很多有毒蜘蛛都不是本地的蜘蛛,而是由水果, 蔬菜 或其他物品携带进来的.虽然美国本地的塔兰托毒蜘蛛相当危险,但它 咬伤 时对人的损害并不严重.在美国平均一年因蜘蛛咬伤而死亡的人数不到3例,大多数是儿童. 目前仅...
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