衰竭期终因大出血或 继发感染 而死亡。
...态不规则。 致命性中线肉芽肿的鉴别诊断 1.Wegener 肉芽肿 本病也侵犯 上呼吸道 ，但不穿破面部软组织，且合并有下 呼吸道 炎症 和肉芽肿性 血管炎 ， 组织学 上有多数 巨细胞 而无异形 细胞 。 2. 淋巴瘤样肉芽肿病 本病通常不以上呼吸道病变为首 发症 状。在炎症 浸润 中出现异形的单一核细胞，同时有血管炎变化。 致命性中线肉芽肿的并发症 衰竭...
预后 是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性 肉芽肿 性 溃疡 ，呈慢性进行性，预后不良。
致死性中线肉芽肿病（lethal midline granuloma）是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性 溃疡 ，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿（maligant granuloma of the face）、进行性致死性肉芽肿（progressive lethal granuloma）、坏疽性鼻...
...异性确诊方法，需通过临床病程分析、组织病理检查和细菌学检查并除外其他类似疾病而确诊，以下要点可作为诊断参考： 1.原发于面中部的慢性进行性 肉芽肿 性 溃疡 。 2.组织病理检查为慢性非特异性炎性肉芽肿性改变。 3.早期局部组织虽破坏严重而一般情况好。 4.局部淋巴结一般不肿大。 鉴别 1.Wegener肉芽肿 本病也侵犯上呼吸道，但不穿破面部软组织，且合并...
（一）发病原因 病因尚不清楚，可能为一种局限性Wegener 肉芽肿 ，或为 网状细胞肉瘤 的表现。也有学者认为发病与自身免疫有关。 （二）发病机制 发病机制还不很清楚。可能是一种局限性Wegener肉芽肿，或为网状细胞 肉瘤 的一种表现。发病可能与自身免疫有关。
多见于20～50岁男性，好发于面中部，尤其是鼻部，呈进行性发展，大致可分为以下3期。 1.前驱期 初起为 鼻塞 、 打喷嚏 、 流水 样或浆液样鼻涕等 慢性鼻炎 样症状，有时涕中带血。检查时可见鼻 黏膜干燥 ，覆黄褐色痂或在鼻前庭和中隔处出现浅 溃疡 。 2.发展期 在前驱期后数月或数年，鼻涕逐渐增多，并转为脓性或血性。可覆有暗污秽色痂皮。有恶臭。检查时可见
西医治疗 尚无特殊疗法。主要是早期发现和及时治疗。以局部放射治疗和系统性皮质激素治疗两者联合应用为主，并辅以积极的支持疗法。 1.放射治疗 采用小剂量分次照射，每次50～250ray，隔天或每天1次，总剂量为1000～5000ray。为本病最主要的治疗措施。 2.内用疗法 （1）皮质类固醇激素：其剂量依病情而定，可用泼尼松每天40～60mg口服。 （2）免疫
可发生鼻腔黏膜糜烂、坏死，软骨和 骨质破坏 ，常引起 鼻中隔穿孔 或由于鼻骨及软骨破坏塌陷而致 鞍鼻 。也可为 丘疹 、水疱、缺血性 溃疡 和 皮下结节 。皮下 结节 为坏死性 肉芽肿 性 血管炎 。还可伴有关节腔积液。少数患者还可出现腮腺炎、 睾丸炎 和 前列腺炎 。
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