β3肾上腺素能受体激动剂近年来受到广泛关注并作为减肥药物被深入研究,但美国Pennington生物医学研究中心Redman等日前的一项随机、双盲、安慰剂对照研究却并未证实新型β3肾上腺素能受体激动剂TAK-677的有效性。[J Clin Endocrinol Metab 2007, 92(2): 527] 在该研究中,65例肥胖者(平均体重指数为33.9 k...
Β肾上腺素受体激动剂 分类 分类“Β肾上腺素受体激动剂”的页面 此分类包含下列13个页面，共有13个页面。 克 克仑特罗 妥 妥布特罗 富 富马酸福莫特罗 氯 氯丙那林 沙 沙美特罗 海 海索那林 特 特布他林 甲 甲氧那明 盐 盐酸丙卡特罗 盐酸克仑特罗 硫 硫酸异丙肾上腺素 硫酸沙丁胺醇 福 福莫特罗
...量增加，能引起 心肌缺血 和心律失常，甚至 心室纤颤 ，故应严格掌握剂量。禁用于高血压、 脑动脉硬化 、器质性心脏病、 糖尿病 和 甲状腺功能亢进症 等。 β肾上腺素受体激动药 代表药有异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、沙丁胺醇等，前者为非选择性激动剂，后两者均为选择性激动剂。异丙肾上腺素主要激动β受体，对β1和β2受体选择性很低。多巴酚丁胺主要激动β1受体，沙丁胺...
肾上腺素能受体 （adrenergic receptor）在接受 交感神经节 后 纤维 支配的各种器官中存在着与 肾上腺素 、 去甲肾上腺素 起反应的 受体 ，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，而去 甲肾上腺素 主要对α型起作用。α型受体所引起的反应为 血管收缩 ...
肾上腺素能受体 （adrenergic receptor）在接受 交感神经节 后 纤维 支配的各种器官中存在着与 肾上腺素 、 去甲肾上腺素 起反应的 受体 ，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，而去 甲肾上腺素 主要对α型起作用。α型受体所引起的反应为 血管收缩 ...
肾上腺素能受体 （adrenergic receptor）在接受 交感神经节 后 纤维 支配的各种器官中存在着与 肾上腺素 、 去甲肾上腺素 起反应的 受体 ，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，而去 甲肾上腺素 主要对α型起作用。α型受体所引起的反应为 血管收缩 ...
β受体激动剂 是 肾上腺素β受体激动剂 的简称，包括 非选择性的β受体激动剂 （如 异丙肾上腺素 ）及选择性心脏 β1受体激动剂 （如 多巴酚丁胺 ），选择性 β2受体激动剂 （如 沙丁胺醇 ）。由于其受体不同，故对心血管作用也不尽相同。很早的时候常用异丙肾上腺素来缓解支气管哮喘症状，但由于其非选择性β受体激动剂，对心脏有很大的副作用，所以逐渐被淘汰，现如今...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 化学、构效关系及分类 α受体激动药 α1，α2受体激动药 去甲肾上腺素 间羟胺 α1受体激动药 脱氧肾上腺素和甲氧明 α，β受体激动药 肾上腺素 多巴胺 麻黄碱 β受体激动药 β1，β2受体激动药 异丙肾上腺素 β1受体激动药 多巴酚丁胺 肾上腺素受体激动药制剂及用法 参看 肾上腺素受体激动药
本类药物因激动β 受体 ，激活 腺苷 环化酶 而增加 平滑肌 细胞内cAMP浓度，从而使平滑肌松弛。对各种刺激引起 支气管 平滑肌 痉挛 有强大的 舒张 作用。也能抑制 肥大细胞 释放 过敏 介质，可预防 过敏性哮喘 的发作。对 炎症 过程并无影响。长期应用可使支气管对各种 刺激反应 性增高，发作加重。目前主要发展对β 2 受体有高度选择性的药物，并以吸入给...
... ，它也是一个长效β2受体激动剂，作用时间长达24h以上。 沙丁胺醇 （商品名： 喘乐宁 ，Ventolin） 本品为水杨酸类代表药，对β2受体的选择性高，β2受体选择性比值为 异丙肾上腺素 的1385倍。通过哮喘患者观察，比较静脉注射沙丁胺醇与异丙肾上腺素后FEV1及心率的变化，可见沙丁胺醇在小剂量时即能明显增加FEV1.本品与特布他林一样都是较为理想的哮...
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