标题 绒促性素生物检定法 附录序号 附录Ⅻ 内容全文 E. 绒促性素生物检定法 本法系比较绒促性素标准品(S)与供试品(T)对幼小鼠子宫增重的作用，以测定供试品的效价。 标准品溶液的配制 试验当日,按绒促性素标准品的标示效价加0.9％氯化钠溶液配成每1ml中含10单位的溶液，充分溶解后，再用0.5％羧甲基纤维素钠溶液按高、中、低剂量组(ds<[3]>、ds<...
...。使用中询问不良反应和定期进行有关的临床检查。对妊娠试验可出现伪阳性，应在用药后10天后进行检查。 高血压 患者慎用。本品应用前临时配制。 绒促性素的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 1.成人用量：①男性 促性腺激素 功能不足所致 性腺 功能低下， 肌内注射 100...
绒促性素α （Choriogonadotropin alfa）， 本药品被归类到 内分泌及代谢类 等药品分类。 市场上的绒促性素α 绒促性素α 参看 治疗内分泌疾病和代谢疾病的药品列表
...使用 11.治疗 隐睾症 时，偶可发生 性早熟 ，而使 骨骺提前闭合 ，致最终不能达到成人的高度。 12.废弃药品包装不应随意丢弃。 注射用绒促性素的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 1 成人用量： ①男性 促性腺激素 功能不足所致 性腺 功能低下， 肌内注射 10...
...使用 11.治疗 隐睾症 时，偶可发生 性早熟 ，而使 骨骺提前闭合 ，致最终不能达到成人的高度。 12.废弃药品包装不应随意丢弃。 注射用绒促性素(HCG)的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 1 成人用量： ①男性 促性腺激素 功能不足所致 性腺 功能低下， 肌内...
标题 肝素生物检定法 附录序号 附录Ⅻ 内容全文 D. 肝素生物检定法 本法系比较肝素标准品(S)与供试品(T)延长新鲜 兔血 或兔、 猪血 浆凝结时间的作用,以测定供试品的效价。 标准品溶液的配制 精密称取肝素标准品适量,按标示效价加灭菌水溶解使成每1ml中含100单位的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃贮存，如无沉淀析出，可在3个月内使用。 标准品稀释液...
标题 硫酸鱼精蛋白生物检定法 附录序号 附录Ⅻ 内容全文 J. 硫酸鱼精蛋白生物检定法 本法系比较肝素标准品(S)与供试品(T)延长新鲜 兔血 或猪、兔血浆凝结时间的程度,以测定供试品的效价。 肝素标准品溶液的配制 精密称取肝素标准品适量，按标示效价加0.9％氯化钠溶 液溶解使成几种不同浓度的溶液，相邻两种浓度每1ml中所含肝素单位数相差应相等,且不超过5个...
标题 抗生素微生物检定法 附录序号 附录Ⅺ 内容全文 A. 抗生素微生物检定法 本法系利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，采用量反应平行线原理的设计，比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈的大小，以测定供试品效价的一种方法。 标准品的品种、分子式及理论计算值见表2。 培养基及其制备方法 培养基Ｉ 胨 5g 琼脂 15～20g 牛肉 浸出粉 3g 水 ...
...0.5℃水浴保温50小时后，与同批未保温的另一瓶（支）检品比较，除颜色有轻微变化外，应无肉眼可见的变化。 2.3 化学检定 按《生物制品化学检定规程》进行。 2.3.1 水分 冻干制剂的水分含量应≤1%（g/g）。 2.3.2pH值 用生理盐水稀释成1%蛋白质浓度，在20±2℃测定，pH值应为6.4～7.4。 2.3.3 蛋白质含量及总量 用钨酸沉淀法测定，...
...0.5℃水浴保温50小时后，与同批未保温的另一瓶（支）检品比较，除颜色有轻微变化外，应无肉眼可见的变化。 2.3 化学检定 按《生物制品化学检定规程》进行。 2.3.1 水分 冻干制剂的水分含量应≤1%（g/g）。 2.3.2pH值 用生理盐水稀释成1%蛋白质浓度，在20±2℃测定，pH值应为6.4～7.4。 2.3.3 蛋白质含量及总量 用钨酸沉淀法测定，...
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