嘌呤类似物硫唑嘌呤(AZA)与6-巯基嘌呤(6-MP)常用于激素依赖性克罗恩病(CD)或溃疡性结肠炎(UC)患者的治疗,回顾近年来这两种药物治疗炎性肠病(IBD)的进展,根据循证医学证据总结其临床应用,应用剂量均为AZA 2.0~3.0 mg/(kg·d)和6-MP 1.0~1.5 mg/(kg·d)。 接受AZA/6-MP治疗前及达到稳定剂量前,应每2周检...
【别名】 6-巯基嘌呤磺酸钠 ; 溶癌灵 ; 溶癌呤 , 磺巯嘌呤钠 【外文名】Sulfomercaprine Sodium , AT-1438,Tisupurine 【 适应症 】 用于 急性白血病 、 慢性粒细胞白血病 、 绒毛膜上皮癌 和 恶性葡萄胎 、 恶性淋巴瘤 、 多发性骨髓瘤 。 【用量用法】 1. 静注 或静滴： (1) 白血病 ：每日1次每...
多数炎性肠病(IBD)患者在使用激素治疗后,产生激素依赖或激素抵抗。难治性IBD患者是指产生了激素依赖性或激素治疗无效的患者。对于难治性IBD患者的治疗,首先需要明确原因,排除可能影响治疗效果的因素。 治疗难治性溃疡性结肠炎(UC)首选嘌呤类似物,如硫唑嘌呤(AZA)和6-巯基嘌呤(6-MP),并长期维持治疗。如果嘌呤类似物疗效欠佳,可以考虑使用英夫利昔单抗...
...影响 免疫 ，所以可抑制迟发 过敏反应 ， 器官移植 的排斥反应。本药的疗效需于治疗数周或数月后才出现。在上 消化道 内吸收较佳。 血浆 中的 硫唑嘌呤 及6-硫基嘌呤水平与本药的疗效及 毒性 无相互关系。 毒理研究 本药可致 染色体异常 ，动物实验表明可致不同程度的 胎儿 异常，并具有明显的致畸性，不能排除本药对人体的致癌性。 适应症 本药与其它药物联合应...
...影响 免疫 ，所以可抑制迟发 过敏反应 ， 器官移植 的排斥反应。本药的疗效需于治疗数周或数月后才出现。在上 消化道 内吸收较佳。 血浆 中的 硫唑嘌呤 及6-硫基嘌呤水平与本药的疗效及 毒性 无相互关系。 毒理研究 本药可致 染色体异常 ，动物实验表明可致不同程度的 胎儿 异常，并具有明显的致畸性，不能排除本药对人体的致癌性。 适应症 本药与其它药物联合应...
...影响 免疫 ，所以可抑制迟发 过敏反应 ， 器官移植 的排斥反应。本药的疗效需于治疗数周或数月后才出现。在上 消化道 内吸收较佳。 血浆 中的 硫唑嘌呤 及6-硫基嘌呤水平与本药的疗效及 毒性 无相互关系。 毒理研究 本药可致 染色体异常 ，动物实验表明可致不同程度的 胎儿 异常，并具有明显的致畸性，不能排除本药对人体的致癌性。 适应症 本药与其它药物联合应...
...口服； 2 异体 移植 ，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服； 3 白血病 ，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。 硫唑嘌呤片药物相作用 别嘌呤醇 可抑制 巯基嘌呤 （后者是 硫唑嘌呤 的活性 代谢物 ） 代谢 成无活性产物，结果使巯基嘌呤的 毒性 增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6- 巯嘌呤 ...
...胞 的生长，临床上用作 抗肿瘤药物 。如 6-巯基嘌呤 、 8-氮杂鸟嘌呤 等。另一类 嘌呤类似物 则能阻断次黄苷酸的生物合成及次黄嘌呤和黄嘌呤氧化为尿酸的过程，防止尿酸的过量产生，可用于治疗痛风。这类药物以 别嘌呤醇 为主，它是次黄嘌呤的类似物。天然的咖啡碱对人体有兴奋、 利尿 作用，是常用退热药 APC中的成分之一。对于 莱施 －尼汉二氏综合征，开始应用...
...胞 的生长，临床上用作 抗肿瘤药物 。如 6-巯基嘌呤 、 8-氮杂鸟嘌呤 等。另一类 嘌呤类似物 则能阻断次黄苷酸的生物合成及次黄嘌呤和黄嘌呤氧化为尿酸的过程，防止尿酸的过量产生，可用于治疗痛风。这类药物以 别嘌呤醇 为主，它是次黄嘌呤的类似物。天然的咖啡碱对人体有兴奋、 利尿 作用，是常用退热药 APC中的成分之一。对于 莱施 －尼汉二氏综合征，开始应用...
硫唑嘌呤(azathioprine，aza)是一种经典的免疫抑制剂，用于风湿性疾病治疗已有30余年的历史。多数学者认为，硫唑嘌呤主要作用于t淋巴细胞，并抑制单核细胞的产生及其功能，抑制迟发型超敏反应和免疫球蛋白g(igc)的合成，较大剂量还能抑制免疫蛋白m(igm)的合成，使补体量升高，故能减少类风湿因子的生成，也有抗炎作用，从而缓解类风湿的 关节肿胀 和疼...
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