...现为“狮面”增生，其他部位无骨破坏，骨塑形不佳，锁骨及肋骨增宽。 (4)新生儿 骨硬化 ：通常在1个月内消失。 (5)贫血或 白血病 时并发的 骨髓纤维化 ：有时很难与大理石骨症相鉴别，只有借助血液检查及骨髓穿刺检查。 (6) 氟骨症 ：因为氟骨症累及头颅时，也可表现为颅板增厚，密度增高，特别是颅底可出现明显 硬化 。但是氟骨症为慢性氟中毒所致，病人有氟化物...
...形成时， 钙化 的软骨性 基质 吸收不良并保持下来，结果使 骨髓 腔缩小，甚至闭塞，形成 硬化 和脆性的骨质， 骨皮质 也增厚致密， 松质 的 骨小梁 也增多增厚，使骨皮质与 骨松质 无明显分界。 显微镜 下见 破骨细胞 异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在 颅骨 中主要累及颅底，严重者 颅盖 也可被广泛累及。 石骨症的诊断 临床表现 1.轻型 又称良性型，...
(一)发病原因 石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大 理石 或 象牙 样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。 (二)发病机制 Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时， 钙化 的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨...
...视神经受压所致。也有人认为是原发性视神经 脱髓 鞘，继发于视网膜静脉受压发生 视盘水肿 及视神经萎缩或原发性 颅内压增高 与脑积水等原因。 诊断 重症石骨症容易诊断，轻型者有时诊断困难，确诊有赖于放射学检查及家族史。对于有视神经萎缩者，清晰的视神经管断层摄片或采用冠状加矢状CT扫描则能清楚地显示病变的部位及程度。石骨症的诊断依据为： 1.常在幼年发病，发育迟...
石骨症又称大 理石 骨、原发性脆性 骨硬化 、 硬化 性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为 钙化 的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重 贫血 。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
肿瘤的诊断 (diagnosis of tumor)，对是否 肿瘤 ，肿瘤的性质（良性抑恶性）， 恶性肿瘤 的分期及有无转移作出的判断。肿瘤的早期诊断具有重要的意义，因为只有早期诊断才能获得期治疗，才能获得较好的治疗效果。但由于种种主客观原因，多数病人在就诊或确诊时肿瘤已属中晚期，治疗效果不够满意。虽然 肿瘤的诊断 方法正在迅速发展，但许多方法肿瘤普查中还不...
对于典型的病例，由于其表现特殊，诊断不难，有些病例需与下列疾病相鉴别。 骨硬化病 (大理 石骨症 )， 骨斑点 症( 脆弱性骨硬化 )，骨 纤维结构不良 症、炎症性 骨硬化 等。
癌症 的诊断始于病史和查体。它们帮助医生估计癌症患者的危险性和决定需要哪种检查。通常，作为常规体检的一部分，相关的检查应当检查 甲状腺 、 睾丸 、 口腔 、 卵巢 、 皮肤 和 淋巴结 相关的癌。 在引起 症状 之前，通过筛查来识别癌症。如果筛查结果为阳性，就需要进一步检查确定诊断。癌症的诊断要完全确定，通常需要活检。确定癌症的类型也是完全必需的。当发现癌...
腹痛 为 急腹症 的主要表现形式，处理的正确与否对病人的安危有很大的关系。现仅就与急腹症鉴别诊断有关的若干问题，进行简要的讨论。 一、腹痛的机制 （一）解剖概念 腹部 的 神经 分为 脊髓 神经和 植物神经 。前者司腹壁的运动和感觉；后者管 内脏 的运动和感觉， 痛觉 纤维 随 交感神经 传导 到中枢。从腹壁来的 感觉神经 和从内脏传入的痛觉 神经纤维 均汇...
18.4.1 临床诊断 诊断以 临床表现 与缺锌的 实验室检查 为依据，临床上，虽然 Prasad 首先报道的伊朗儿童的 症状 可能有其他发病因素，但因锌治疗有显效，故仍多以 生殖腺 功能低下性 侏儒症 作为慢性缺锌的代表。其表现为生长障碍， 生殖系统 发育迟缓 ， 味觉 欠缺， 精神萎靡 ， 厌食 ， 皮肤干燥 而色素不足。如前所述，其他条件下的慢性缺锌还...
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