...所致。也有人认为是原发性视神经 脱髓 鞘，继发于视网膜静脉受压发生 视盘水肿 及视神经萎缩或原发性 颅内压增高 与脑积水等原因。 诊断 重症石骨症容易诊断，轻型者有时诊断困难，确诊有赖于放射学检查及家族史。对于有视神经萎缩者，清晰的视神经管断层摄片或采用冠状加矢状CT扫描则能清楚地显示病变的部位及程度。石骨症的诊断依据为： 1.常在幼年发病，发育迟缓，因颅 ...
... 骨松质 无明显分界。 显微镜 下见 破骨细胞 异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在 颅骨 中主要累及颅底，严重者 颅盖 也可被广泛累及。 石骨症的诊断 临床表现 1.轻型 又称良性型，多见于青少年及成年人，预后较好。患者早期可有不同程度的 贫血 和 脑神经 受压 症状 或无明显症状，到成年后常因 X线 检查才被发现。可有血 酸性磷酸酶升高 。 2.重型 又...
...现为“狮面”增生，其他部位无骨破坏，骨塑形不佳，锁骨及肋骨增宽。 (4)新生儿 骨硬化 ：通常在1个月内消失。 (5)贫血或 白血病 时并发的 骨髓纤维化 ：有时很难与大理石骨症相鉴别，只有借助血液检查及骨髓穿刺检查。 (6) 氟骨症 ：因为氟骨症累及头颅时，也可表现为颅板增厚，密度增高，特别是颅底可出现明显 硬化 。但是氟骨症为慢性氟中毒所致，病人有氟化物...
(一)发病原因 石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大 理石 或 象牙 样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。 (二)发病机制 Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时， 钙化 的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨...
石骨症又称大 理石 骨、原发性脆性 骨硬化 、 硬化 性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为 钙化 的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重 贫血 。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
胰腺CT检查是通过CT对胰腺进行检查的一种方法。 适应证： 1.临床怀疑胰腺肿瘤。 2.寻找梗阻性 黄疸 的胰腺病因。 3.探查胰腺炎及其并发症。
胰腺CT检查是通过CT对胰腺进行检查的一种方法。 适应证： 1.临床怀疑胰腺肿瘤。 2.寻找梗阻性 黄疸 的胰腺病因。 3.探查胰腺炎及其并发症。
甲状腺超声检查、甲状旁腺超声检查是使用B型对甲状腺、甲状旁腺进行B型超声检查。
甲状腺超声检查、甲状旁腺超声检查是使用B型对甲状腺、甲状旁腺进行B型超声检查。
便秘的检查 ㈠体格检查：1.必须按诊断学要求进行全面系统的体格检查。既不可认为便秘是小毛病而马虎对待，以致遗漏重要病变，也不要把便秘的诊断视为难题，动辄使用复杂检查手段，而忽视了一般常规检查，使本来可以较容易发现的病变不能及时发现。但是，对多数慢性便秘患者来说，由于病程很长，过去所作的检查也很多，腹部体征常不很明显。2.肛门直肠检查：⑴视诊：有无肛裂、瘘口、...
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