病因不明，尚未发现有遗传因素，有人认为可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关。病理上胃肠道有明显的粘膜炎性反应，以胃和小肠最为明显。 息肉 十二指肠最多见。回肠末端也较多，息肉直径可由数毫米到3厘米不等，差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型错构瘤样息肉，胃粘膜病变类似Menetriey。
皮肤粘膜色素斑是 多发性消化道息肉综合征 的一种症状。多发性消化道 息肉 综合征(Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome)，是指发生在中老年，具有消化道多发性息肉(为青年型错构瘤性或炎症性息肉)，外胚层异常和伴有严重的间歇性 腹泻 、 腹痛 、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。本征1955年由...
...肉 (为青年型 错构瘤 性或 炎症 性息肉)， 外胚层 异常和伴有严重的间歇性 腹泻 、 腹痛 、 肢体麻木 刺痛 等胃肠和 神经系统 症状的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Canada报告。故又称Cronkhite- Canada 综合征 。发病年龄多在30～86岁，男性多于女性，约为1.5:1。 皮肤粘膜色素斑的原因 病因不明，尚未发现有 ...
本病应与遗传性胃 肠道息肉病 伴粘膜 皮肤色素沉着 征(Peutz-Jegher综合征)、遗传性 结肠息肉 综合征(Canada综合征)、 Turcot综合征 、 Gardner综合征 等胃肠道 息肉 病相鉴别，这些疾病均不伴有外胚层异常改变，有助于鉴别。
主要诊断依据包括： 1.以 腹泻 、 腹痛 为主的消化道症状和外胚层异常表现。 2.X线钡剂消化道造影发现多发性 息肉 影像。 3.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。
色素斑 简介： 混合痣中 痣细胞 与痣细胞巢居表皮深层亦居真皮内者称混合痣。常见痣中央隆突出皮面，长毛，四周呈弥漫分布、色泽不一、界线不清，为交界痣成份，交界痣自幼年期而向皮内痣转变，故年长者少见混合痣。混合痣与交界痣均有发生恶性变的可能。
网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 的皮肤病。
原因： 1.与遗传有关，父母亲某些色素性皮肤病，有可能遗传给下一代。 2.内分泌失调引起色素沉着。 3.不规律的生活习惯，长时间的精神压力也容易造成 皮肤色素沉着 。 4.外伤、 痤疮 等留下的疤痕，也可以留下色素沉着。
广泛性或局限性皮肤、粘膜下出血，形成皮肤粘膜的红色或暗红色色斑，直径约3—5毫米或更大，大于5毫米者称为 瘀斑 。
许多金属或非金属物质可以引起口腔病变，口腔病变最常见的临床表现为口腔粘膜色素沉着和口腔炎。口腔病变表现为口腔粘膜不同颜色的色素沉着。可根据其不同的颜色帮助诊断为哪种金属的中毒。
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