进行性脂肪营养不良 (progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。 多数病人在5～10 岁前后起病，女性较常见，起病及进展均较缓慢。病初患者多出现面部或上肢脂肪组织消失，以后向下扩...
...肉 、 骨质 、 毛发 、 乳腺 及 汗腺 均保持正常，无肌力障碍，多数体力不受影响。该病多数于5-10岁前后发病，女性较为常见。 皮下脂肪消失的原因 (1)由全身 营养障碍 ,废用, 内分泌 异常而引起的 肌肉 变性 ,肌肉结构异常等病因产生的 肌肉萎缩 。 (2) 遗传 , 中毒 , 代谢异常 , 感染 , 变态反应 等引起的肌肉萎缩。 皮下脂肪消失的诊...
皮下脂肪萎缩 (lipoatrophy)：发生可能与病人接受皮下或肌肉注射皮质类固醇激素有关。皮下脂肪萎缩主要表现为进行性的皮下脂肪组织消失或 消瘦 ，可出现皮肤皱褶凹陷，捏起困难，常起病于脸部，继之影响颈、肩、臂及躯干，有些病人脂肪消失只限于面部或半侧面部、半侧躯体，肌肉、骨质、毛发、乳腺及汗腺均保持正常，无肌力障碍，多数体力不受影响。该病多数于5-10岁...
见于任何年龄。多见于躯干部位。皮下脂肪限局性萎缩，其上皮肤纹理正常，毛孔正常，皮肤紧贴在其下的肌膜上。
(1)由全身 营养障碍 ,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的 肌肉萎缩 。 (2)遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等引起的肌肉萎缩。
...下结块之症，主要病变基本相同，但病机不同。痰火凝聚皮下证系肺 肾阴虚 ，肝气久郁， 虚火 内灼，炼液为痰，痰火凝结于少阳、阳明之络;湿痰流聚皮下证，是指 气机不畅 ，多因 情志内伤 ， 脾虚 失运所致。(二)是韦克二氏 脂膜炎 ，该病又称 回归热 性 结节 性非化脓性脂膜炎，是一种皮下脂肪有炎性结节与复发性回归热样 发热 的疾病。属变态反应或自身免疫性疾病，...
...体重增长迅速，常伴月经少或闭经，口渴而尿少。易有情绪不稳、嗜睡、头痛、面部及肢端血管舒缩功能失调，立位性 低血压 等。立卧位水试验显示有明显的水钠潞留可助诊断。 2.痛性肥胖 多见于绝经后妇女，其痛觉阈降低。特征为肥胖、疼痛性皮下脂肪结节，多见于颈腋部，结节可持续多年。患者常有 停经过早 、性功能早衰。 3.Prader-Willi综合征 又称三低肥胖综合征...
1.新生儿 冻伤 常见于 早产儿 ，营养较差，初发于足、小腿，可延及全身，有凹陷性 水肿 。 2. 新生儿硬肿症 多见于 早产 儿，全身 皮肤硬化 ，预后差，很少或无脂肪坏死，炎症或巨细胞浸润，缺乏钙沉着，皮下组织中有宽纤维带。
应与 硬皮病 及其他脂肪代谢不良性疾病相鉴别，另外应与其他原因的 肾病综合征 相鉴别。
皮下脂肪坏死(subcutaneous fat necrosis of newborn)为良性病变，是发生于新生儿或婴儿早期的疾病，其特点为皮下脂肪组织出现无痛性 结节 及斑块，能自行消退，预后良好。
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