...见中性粒细胞外，无嗜酸性细胞，表皮交界面空泡变性较明显。 临床特点 a 多见40 岁以后， b 皮疹 好发躯干和四肢近端，成批出现，数个至数百个， c 初起为针头至绿豆大小，淡红、紫红、棕红色 丘疹 ，中央常带出血性，直径小于1cm，有时可发展至较大结节或 肿瘤 ，直径达5~15cm，出现溃破、 坏死 、 结痂 ， d 10%患者发生CD30+的 淋巴瘤 。
淋巴瘤 样 丘疹 病(lymphomatoid papulosis)为一低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为慢性、复发性、自限性丘疹 结节 性皮肤损害。
(一)治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性 淋巴瘤 的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无 骨髓抑制 。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。 (二)预后 典型损害可在8周...
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(一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
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...周后，表面坏死(图1)。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。10%～20%的淋巴瘤样丘疹病患者。可发展为MF，CD30 皮肤T细胞 淋巴瘤 或Hodgkin病。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化检查即...
...、 癫痫 、颅神经障碍及感觉异常等。尸检发现肾、肝、脾、淋巴结、肾上腺、心脏及消化系统也可受累。 约40％-50％的患者有皮肤损害，可发生于病程中的任何时期，主要为红色浸润性斑块，皮下或真皮 结节 ，偶见 溃疡 、 斑丘疹 及 红斑 ，可累及体表任何部位，也可以泛发全身，常对称性分布。约有12％患者最终发展为 恶性淋巴瘤 。实验室检查：一般无特殊发现，偶见及...
淋巴瘤样肉芽肿 (lymphomatoid granulomatosis，LG)是 血管炎 和 肉芽肿 反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生 血管 营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性 淋巴 增殖 性 浸润 ，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。 淋巴瘤样肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部，表现为 坏死 性 肉芽肿...
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