...(phenyl ketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致 苯丙氨酸代谢障碍 的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。 全身毛发呈灰白色 ：先天性全身性 白发 病与白化病伴发，全身毛发呈灰白色，皮肤及虹膜均缺乏色素。毛发全部或部分变白的特征性即可诊断。
毛发异常一般可分为： 毛发脱落 、秃发、 多毛症 、毛发变色、毛发畸形、毛发变质。病因可分为先天性、遗传性、原发性、后天性、医原性及 创伤 性。
...显性遗传。 4.玻璃丝状发 为常染色体显性遗传。 5. 羊毛状发 常染色体显性遗传。 (二)原因不明 竹节状发、 结节 性脆发、 结毛症 、毛发 纵裂 、管状发、小棘状毛雍症。 毛发异常的诊断 诊断思路从病因分析来看， 毛发异常 性 疾病 46种中，先天性遗传性因素22种，占48.88%。后天获得性23种，占51.12%。其中 内分泌 6种，药物3组(共17...
诊断思路从病因分析来看，毛发异常性疾病46种中，先天性遗传性因素22种，占48.88%。后天获得性23种，占51.12%。其中内分泌6种，药物3组(共17种药物)，各种急慢性疾病4组中(共19种病)，生理性(一为妊娠、一种为老年性)，外伤一种，原因不明6种。故后天性发异常病，主要为：内分泌异常、各种急慢性病组、药物性，特别是免疫抑制剂抗癌药物。这些统计分析可...
...于壮年及老年，多合并内脏肿瘤。 3. 医源性多毛症 在临床上长期使用皮质类固醇激素、睾丸酮、青霉素及米诺地尔、链霉素，可引起多毛症。 三、发的颜色改变 (一)先天性 1.白化病 属先天遗传性。 2.Rothmund综合征 属常染色体隐性遗传。头部早期 白发症 ，伴株儒症。 3.共济失调 毛细血管扩张症 属常染色体隐性遗传。毛发变灰色。 (二)后天性 多见于继...
1.全身性毛发稀少 (1)内分泌性毛发稀少：常见于垂体前叶功能减退症(席汉病)、 甲状腺功能减退 、性腺功能减退及继发性多腺体功能不全症(如重症急性传染病或严重感染恢复期、慢性消耗性疾病及 营养不良 等)。 (2)药物性毛发稀少：常见于抗肿瘤药物，如环磷酰胺、争光霉素、5—氟尿嘧啶及长春新碱等引起的毛发稀少。 2.局部性毛发稀少：常见于皮肤病，如 斑秃 、 ...
(1)先天性胎毛增多症：本病又名先天性全身 多毛症 ，见于10岁以下小儿，身体和面部出现毛过多，呈细丝状，可伴有 牙齿 发育异常，为一种罕见的常染色体显性遗传。此种小儿俗称“毛孩”、“犬面孩”或“狼人”，国内外均有过报道。患者胎儿期毛发持续存在，不被终毛所取代。 (2)后天性胎毛增多症：此病比先天性者更少见，女性比男性多，全身突然丝状毛增多，或只限于局部，毛...
(1)先天性胎毛增多症：本病又名先天性全身 多毛症 ，见于10岁以下小儿，身体和面部出现毛过多，呈细丝状，可伴有 牙齿 发育异常，为一种罕见的常染色体显性遗传。此种小儿俗称“毛孩”、“犬面孩”或“狼人”，国内外均有过报道。患者胎儿期毛发持续存在，不被终毛所取代。 (2)后天性胎毛增多症：此病比先天性者更少见，女性比男性多，全身突然丝状毛增多，或只限于局部，毛...
青壮年就毛发稀疏的人，多为 肾气虚 弱，最常见的表现就是男性前额 脱发 或头顶脱发。这类人相对更容易 疲劳 、 健忘 ，有些则性功能不好。 小孩 头发 稀疏萎黄，且伴有“五迟”现象(即坐、站、行、说话、牙齿发育迟缓)，也说明先天肾气不足，而且消化不太好。 头发枯黄、易断，说明气血不足，毛发缺乏营养。这类人通常容易没精神，睡眠也较差，属于老百姓常说的“身子虚”...
毛发脱落需要与不同类型的 脱发 相互鉴别。 1、脂溢性脱发：常常出现在中青年身上，表现为头皮上有较厚的油性分泌， 头发 光亮，稀疏而细，或者头发干燥，头屑多，无光泽，稀疏纤细。 2、 病理性脱发 ：主要由于病毒、细菌、 高热 对毛母细胞有损伤，抑制了毛母细胞正常分裂，使毛囊处于 休克 状态而导致脱发，如急性传染病、长期服用某种药物等。 3、化学性脱发：有害化...
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