许多物理、化学和生物因子可以引起染色体断裂（breakage）,这些因子称为致断因子（clastogenic factor）或染色体断裂剂。此外，染色体也能自发断裂。断裂端被认为具有“粘性”，即易与其它断端接合或重连（reunion）。因此，一次断裂产生的两个粘性末端通常重连而修复如初。但有时出现非正常的重连，结果导致多种染色体结构异常。 根据断裂发生时染色...
...or）或染色体断裂剂。此外， 染色体 也能自发断裂。断裂端被认为具有“粘性”，即易与其它断端接合或重连（reunion）。因此，一次断裂产生的两个 粘性末端 通常重连而修复如初。但有时出现非正常的重连，结果导致多种 染色体结 构异常。 根据断裂发生时染色体是否已复制，结构异常可分为两大类型：即染色体型和 单体型 。如断袭发生于G1期，即染色体尚未复制而只有一...
...70)首次发表人类 染色体显带 照片。 简介 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片自1971 染色体异常 年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和 结构畸变 3000余种，目前已确认 染色体病 综合征 100余种， 智力低下 和 生长发育 迟滞是染色体病的共同特征。 最常...
...有用 可乐定 （clonidine）、 心得安 者，据称可减轻多动症。 3．Y染色体及其结构异常 Y染色体用荧光 染色 时，因长臂未端有宽阔的极明亮的荧光带，易与21、22号区别。Y染色体长臂的 多态性 非常明显，存在种族差异，大Y在中国人和日本人中的比例较高。 4．Y染色体的数目异常 包括前已述及的XYY以及超Y综合征（XXYY，X--等）。Y染色体的结构...
...色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神 症状 而首先就诊于 精神科 。 染色体异常伴发的精神障碍的病因 (一)发病原因 主要由于 性染色体 结构和数量的异常，导致 睾丸 或 卵巢 发育不全、 ...
關於5號染色體短臂大片段擴增導致胎兒的影響 -- 1.168.24.171 2016年3月30日 (三) 17:53 (CST) 留言： 可以分享關於這方面的知識嗎。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 肿瘤的家族聚集现象 肿瘤发病率的种族差异 遗传性肿瘤 染色体不稳定综合征 肿瘤的遗传易感性
... /20 000 + E 7 0．120 1/8 000 + G 71 0．125 1/800 其它 1 0．002 1/50 000 平衡的结构重排 110 0．193 1/500 不平衡结构重排 34 0．597 1/2 000 总计 353 0．620 1/160 表2-4 我国新生儿染色体异常人数的估算 异常类型 异常频率％ 外推值（名／年） 性染色...
人类 常 染色体异常 多伴有明显的躯体畸形和严重的 智能障碍 。性染色体异常则更易引发 精神障碍 。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全（chromosome dysgenesis）。 美籍华人蒋有兴（1956）查明 人类 染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构...
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