原发性各型损害相似，初发可为微红或紫暗 红斑 疹，形状为圆形或椭圆形，境界清楚，可继续扩大，表面色淡、干燥、皱缩稍凹的斑片，最终呈灰白色，松弛性扁平隆起，触之柔软，数目多少不等，对称分布于躯干及四肢皮肤。自觉症状初起可稍有灼痒感。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
斑状萎缩(atrophia maculosa)分为原发性与继发性两种，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和皮肤 痘疮 型斑状萎缩;后者继发于炎症损害后。
...ri型、Schweninger Buzzi型和 皮肤 痘疮 型斑状萎缩;后者继发于 炎症 损害后。 斑状萎缩的病因 (一)发病原因 原发性 斑状萎缩 原因不明，虽有 代谢 、 自主神经 功能紊乱或先天因素诸说，但均未能肯定，也可能与功能有关。 (二)发病机制 发病机制还不十分清楚。由可能与代谢，自主神经功能紊乱，先天因素有关 斑状萎缩的症状 原发性 各型损害...
(一)发病原因 原发性斑状萎缩原因不明，虽有代谢、自主神经功能紊乱或先天因素诸说，但均未能肯定，也可能与功能有关。 (二)发病机制 发病机制还不十分清楚。由可能与代谢，自主神经功能紊乱，先天因素有关
斑状白化病(斑驳病，白点病，piebaldism)亦称图案状白皮病(patterned leucoderma)、部分白化病(partial albinism)。中医认为本病属于白驳风类。仅发于额部者称额白斑病(white forelock)，临床上较少见。
多发性斑状色素沉着症(pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。
...色体遗传 ，呈完全外显性。 (二)发病机制 是由于c-kit( 肥大细胞 干细胞 生长因子 )功能下降从而使黑素 母细胞 分化 受阻所致。 斑状白化病的症状 生后即在 前囟 部出现筛状 白斑 ，与黑发交错存在，患部 毛发 色白， 眉毛 、 睫毛 亦可呈白色。白斑的大小和形状一般不会随年龄的增长而发生变化。 该病的典型特征是 额部白斑 ，80%～90%可伴有额...
(一)治疗 缺乏特殊治疗方法，理疗，但其疗效不肯定。早期有炎症反应时可试用维生素A、E、青霉素、砷制剂等。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
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