尿γ-谷氨酰转移酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

尿液γ-谷氨酰转移酶活性反映肾实质病变,对疑为肾脏疾病患者, 肾移植 术后可作为肾移植排异的鉴别指标以及评估肾水水管损害程度。

https://jb39.com/jiancha/niaoguanxianzhuanyimei274657.htm

尿γ-谷氨酰转移酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

尿液γ-谷氨酰转移酶活性反映肾实质病变,对疑为肾脏疾病患者, 肾移植 术后可作为肾移植排异的鉴别指标以及评估肾水水管损害程度。

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谷氨酰转移酶

...酶 为迟,如ν-GT持续升高,提示转为 慢性肝病 。慢性肝病尤其是肝硬化时,ν-GT持续低值提示预后不良 如果是 病理 性的原因造成的,r-谷氨酰转肽酶会成倍升高;若轻度升高,可能是饮酒、熬夜、 疲劳 、服用药物等原因。 γ- 谷氨酰转移酶 (γ一GT) 健康人血清γ-GT水平甚低(<40单位),主要来自肝脏,少许由肾、胰、 小肠 产生。 γ-GT在反映肝细...

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胃液γ-谷氨酰转移酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

γ-谷氨酰转肽酶(gamma glutamyl transferase,γ-GT或GGT)是一种肽转移酶,催化γ-谷氨酰基的转移,其天然供体是是谷胱甘肽(GSH),受体是L-氨基酸。γ-GT分子量为90kD,它在体内的主要功能是参与“γ-谷氨酰循环”,与氨基酸通过细胞膜的转运及调节GSH的水平有关。人体各器官中按γ-GT含量多少依次为肾、前列腺、胰、肝、盲肠...

https://jb39.com/jiancha/weiyeguanxianzhuanyimei272331.htm

胃液γ-谷氨酰转移酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

γ-谷氨酰转肽酶(gamma glutamyl transferase,γ-GT或GGT)是一种肽转移酶,催化γ-谷氨酰基的转移,其天然供体是是谷胱甘肽(GSH),受体是L-氨基酸。γ-GT分子量为90kD,它在体内的主要功能是参与“γ-谷氨酰循环”,与氨基酸通过细胞膜的转运及调节GSH的水平有关。人体各器官中按γ-GT含量多少依次为肾、前列腺、胰、肝、盲肠...

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磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏

1967年和1968年,Gjone和Norum最早报道了一种以 蛋白尿 、 贫血 、 高脂血症 和 角膜混浊 为特点的 家族性疾病 ,进一步的研究发现患者 血浆 胆固醇和三酰甘油水平增高, 溶血 卵磷脂 水平降低,游离 胆固醇 磷脂酰胆碱 水平增高,常累及 肾脏 , 肾功能衰竭 是本病死因。 磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏的病因 (一)发病原因 该病为 常...

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磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏治疗方法_如何治疗磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏_查疾病_【疾病大全】

...有效方法治疗,一般低脂饮食疗法、使用降脂药物和考来烯胺(消胆胺)不能有效的改变预后。血浆输注可暂时逆转异形红细胞症,并使红细胞膜的胆固醇磷脂酰胆碱比率正常,但没有关于这种疗法远期疗效的报道。血液透析和 肾移植 可延长已进入终末期肾脏病的本病患者的寿命,但肾移植不能增加血浆磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶的活性,移植肾会再度发生 肾损害 。 (二)预后 肾功能衰竭...

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磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏原因_由什么原因引起磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏_查疾病_【疾病大全】

...精氨酸和丙氨酸之间。对有些家族,cDNA克隆和限制性片段长度多态性分析未发现基因重排,也未发现异常片段。在一位只与高密度脂蛋白有关的部分磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏(鱼眼病)患者,磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶的基因序列正常,但是阿朴蛋白A-2基因发生了突变。 肾脏损害可能是各种脂质成分在肾小球细胞内外沉积的结果。 蛋白尿 可能是由于脂质吞饮泡和致密的膜样...

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磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏症状_磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...遗传性疾病,主要表现为 贫血 、 角膜混浊 和 肾病综合征 三联征 。世界各地报道的所有病例其临床表现都及其类似。 1.肾脏表现 遗传性磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏家族中 肾损害 普遍。多数患者在早年出现非肾病范围的 蛋白尿 (0.5~1.5g/24h),主要由白蛋白和少量的α1-和α2球蛋白构成。尿液检查可完全正常或发现少量的红细胞管型、透明管型和颗粒...

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磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏_磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

1967年和1968年,Gjone和Norum最早报道了一种以 蛋白尿 、 贫血 、 高脂血症 和 角膜混浊 为特点的家族性疾病,进一步的研究发现患者血浆胆固醇和三酰甘油水平增高,溶血卵磷脂水平降低,游离胆固醇磷脂酰胆碱水平增高,常累及肾脏,肾功能衰竭是本病死因。

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