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小汗腺汗管纤维腺瘤（eccrine syringofibroadenoma）1963年首先由Mascaro报告，已有44例报告。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。
小汗腺汗管纤维腺瘤 (eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro报告，已有44例报告。但亦有报告多发性损害不伴发其他 皮肤 损害者。 小汗腺汗管纤维腺瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 小汗腺汗管纤维腺瘤的症状 大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性 结节 或斑块，有时亦呈线状。...
大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性 结节 或斑块，有时亦呈线状。有4例患者与Schopf综合征（眼睑汗囊瘤， 毛发稀少 ，牙发育不全，甲异常）伴发，表现为掌跖部多发性汗管纤维腺瘤呈镶嵌状外观。Starink认为多发性小汗腺汗管纤维瘤为Schopf综合征的特征性标志。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
西医治疗 手术切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
恶性小汗腺螺旋腺瘤（malignant eccrine spiradenoma）本病罕见，常由长期存在的小汗腺螺旋腺瘤恶变所致，可局部淋巴结转移和致命。
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乳头状小汗腺腺瘤（papillary eccrine adenoma）1977年由Rolon和Helwig首先报告。
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