（一）影响核酸（DNA，RNA）生物合成的药物 核酸是一切生物的重要生命物质，它控制着蛋白质的合成。核酸的基本结构单位是核苷酸，而核苷酸的合成需要嘧啶类前体和嘌呤前体及其合成物，所以这一类型作用的药物又可分为①阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药，如5-氟尿嘧啶等。②阻止嘌呤类核苷酸形成的抗代谢药，如6-巯嘌呤等。③抑制二氢叶酸还原酶的药，如甲氨蝶呤等。④抑制DN...
...的基础研究已迫在眉睫，成为在竞争中必须抢攻的战略制高点。 ■服务于重大疾病防治 会议执行主席、天津大学化工学院长江学者杨志民教授在进行题为“生物大分子药物高效化的意义与研究展望”的主题评述报告中说，生物大分子药物包括多肽、蛋白质、抗体、核酸、多糖、多脂等，它们目前主要用于治疗肿瘤、艾滋病、心脑血管病等重大疾病。生物大分子药物的主要优点是，对反应物的选择性及作...
...不含右旋糖酐为止，以备下次使用。 (5) 大分子部分含量测定 取上述洗脱液，用长度0.5dm的测定管,照旋光度测定法测定（附录Ⅵ E），测得的旋光度乘以1.0256，即为每100ml中的含量(g)。 (6) 大分子部分特性粘数测定 取上述大分子部分含量测定项下溶液，照粘度测定法（附录Ⅵ G 第三法），自“用3号垂熔玻璃漏斗滤过”起,依法测定[η]<[1]>及...
...高尔基复合体、溶酶体等作用，运输并排入毛细胆管随 胆汁 排出。毛细胆管内结合胆红素的浓度远高于细胞内浓度，故胆红素由肝内排出是一个逆浓度梯度的耗能过程，也是肝脏处理胆红素的一个溥弱环节，容易受损。排泄过程如发生障碍，则结合胆红素可返流入血，使血中结合胆红素水平增高。 糖皮质激素不仅能诱导 葡萄 糖醛酸转移酶的生成，促进胆红素与萄萄糖醛酸结合，而且对结合胆红素...
...物的相互作用多发生在 处方药 ，但有时也会出现在 非处方药 中，最常见的有 阿司匹林 、抗酸剂及 抗凝药 。 药物相互作用的危险性取决于用药的种类、数量及剂量。许多作用是在药物研制过程中发现的，医护人员有医药知识可减少相互作用危害的发生，一些参考书和计算机软件会给你帮助。不考虑药物特点用药会增加其危险性。医护人员指导用药，如发生不良相互作用是由于医护人员对药...
多种激素参与对血糖浓度的调节，使血糖浓度降低的激素有胰岛素，使 血糖升高 的激素主要有肾上腺素、胰高血糖素、肾上腺皮质激素、生长素等，它们对血糖的调节主要是通过对糖代谢各主要途径的影响来实现的。
...curonyl transferase,BR-UDPGA-T)，它可催化胆红素与 葡萄 糖醛酸以酯键结合，生成胆红素葡萄糖醛酸酯。由于胆红素分子中有两个丙酸基的羧基均可与葡萄糖醛酸C1上的羟基结合、故可形成两种结合物，即胆红素葡萄糖醛酸－酯和胆红素葡萄糖醛酸二酯（图11－11)。在 人胆 汁中的结合胆红素主要胆红素葡萄糖醛酸二酯(占70-80%)，其次为为胆...
...折返的发生。一般延长ERP的药物，使ERP较长的 细胞延长 较少，ERP较短者延长较多，从而使长短不一的ERP较为接近。反之亦然，缩短ERP的药物，使ERP短者，缩短少些；ERP长者，缩短多些。所以在不同条件下，这些药物都能发挥促使ERP均一的效应。 二、 抗心律失常药 物的分类 根据浦肯野 纤维 离体实验所得的药物电 生理效应 及作用机制，可将抗心律失常药...
作用于血液与造血系统的药物 分类 分类“作用于血液与造血系统的药物”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 6 6-氨基己酸 利 利血生 半 半胱氨酸 双 双香豆素 安 安络血 小 小蓟 枸 枸橼酸钠 止 止血环酸 牛 牛西西 白 白血生 紫 紫珠叶 肝 肝素 链 链激酶 鲨 鲨肝醇
酶是 生物催化剂 (biological catalyst)，具有两方面的特性，既有与一般催化剂相同的 催化性 质，又具有一般催化剂所没有的 生物 大分子的特征。 酶与一般催化剂一样，只能 催化 热力学允许的化学反应，缩短达到化学平衡的时间，而不改变平衡点。酶作为催化剂在化学反应的前后没有质和量的改变。微量的酶就能发挥较大的催化作用。酶和一般催化剂的作用机理...
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