婴儿骨皮质增生症 (infantile cortical hyperostosis)，又称 Caffey病 。是一种暂时性的 婴儿 骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的 肌肉 及 筋膜 可能亦受累。 诊断方法 本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且 症状 时发时愈，此时应详细询问 婴儿期 的病史。 治疗...
婴儿骨皮质增生症 (infantile cortical hyperostosis)，又称 Caffey病 。是一种暂时性的 婴儿 骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的 肌肉 及 筋膜 可能亦受累。 诊断方法 本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且 症状 时发时愈，此时应详细询问 婴儿期 的病史。 治疗...
称Caffey病。是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。
...床过程，局部软组织有红、肿、热、痛的炎性表现。四肢长骨单发生的本病常易误诊。随访观察很重要。 （2）坏血病：多见于人工喂养的婴幼儿，X线表现骨膜下血肿 钙化 ，包围整个骨干和干骺端呈包壳状，干骺端特有的坏血病征，骨骺“指环征”。 （3）维生素A中毒：本病的一些症状和X线征象与婴儿骨皮质增生症有相似之处，而本病有长期服用过量维生素A的历史。 （4）外伤。小婴儿...
常在10周内起病，婴儿首先表现 烦躁不安 及 发热 。以后就出现受累部位的疼痛，伴局部肿胀，软组织的肿胀为弥漫性，不红不热，局部淋巴结不肿大，压之无凹陷，质硬。最易发病的部位是下颌骨，可达75%，因此，脸部的症状最多见、最明显。如累及长骨，则肢体可因疼痛而产生假性 瘫痪 。部分病婴可伴有 贫血 。 本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。...
少数出现 贫血 ，多有 白细胞增多 ，血沉加快。少数病人可延至数年，称之为慢性婴儿骨皮质增生症，可以遗留肢体畸形，运动障碍。
病因不明。是先天性的骨发育障碍，属常染色体的显性遗传。但Fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。
本症可自愈，预后良好，无需特殊治疗。应用激素可改善急性期症状，对骨修复无明显效果。临床症状多在1个月内消失，实验室检查亦随之恢复正常，一般6～9个月骨质渐修复。
西医治疗 本病有自愈趋向。一般在数月后可以恢复，所以无需特殊治疗。亦有人建议用激素治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
本症病因未明，目前尚无系统预防方法。 预后 预后良好，一般在数月内即能自愈，骨骼不遗留畸形。轻者仅数周即愈，重者骨骼病变可达10～11个月，极少数达数年之久，称之为慢性 婴儿骨皮质增生症 。
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