（一）发病原因 天疱疮是一种自身免疫性疾病。在各型天疱疮患者血循环中均存在有抗角朊细胞间物质抗体，而且抗体滴度与病情轻重平行。在表皮器官培养中加入天疱疮患者血清，48一72小时后可在基底细胞上部出现棘刺松解现象。棘刺松解的发生可能与抗原抗体结合后产生的蛋白酶有关，已证实天疱疮抗体与角朊细胞结合后，可使表皮细胞释放纤维蛋白溶酶原激活物，后者使纤维蛋白酶系统激活...
（一）发病原因 外阴天疱疮的发生需要诱因，某些药物、食物可诱发 天疱疮 。最近研究提示感染因素可能是天疱疮的又一诱因，可诱发天疱疮的药物常有：巯基类药物如青霉胺、巯甲丙脯酸、他巴唑、脑复新等；抗生素类：青霉素、利福平、异烟肼、菌必治等；吡唑酮类：氨基比林、保太松等；其他如地高辛、IL-2、β-干扰素、硝苯吡啶等，其中巯基类药物所引起的天疱疮数量约占药物性天疱...
（一）发病原因 瘢痕性类天疱疮是一种自身免疫性表皮下大疱性疾病，由于抗结膜基底膜抗体的结合导致炎症。是一种较少见的慢性粘膜组织水疱大疱性疾患，可能属 大疱性类天疱疮 的变形。病因不明，形态学和免疫学方面研究表明，本病也许是大疱性类大疱疮的瘢痕型。有些泛发性大疱性损害与大疱性类 天疱疮 非常类似。目前，瘢痕萎缩的机制尚不清楚，特别是黏膜部位。 （二）发病机制瘢...
（一）发病原因 病因尚不完全明了，一般认为是自身免疫性疾病。直接免疫荧光发现在皮损周围皮肤基底膜有线状的C3和IgG沉积，间接免疫荧光发现70%～85%的类 天疱疮 病 人血 清有抗表皮基底膜带的IgG循环抗体，相当多的病人也有抗基底膜带的IgE抗体。损害周围存在大量嗜酸性粒细胞及脱颗粒现象，因此有可能Ⅰ型变态反应参与皮损形成。将免疫荧光的反应底物首先在1M...
（一）发病原因 类 天疱疮 为自身免疫性皮肤病。其抗体主要是Ig，少数为IgA、IgM。80%的患儿血清中可检出此抗体。抗原与抗体结合，通过经典补体激活途径导致基底膜损伤，形成临床上的皮肤损害。 （二）发病机制 表皮下疱，疱内以嗜酸性细胞为主，还有嗜中性白细胞，疱顶表皮大致正常，真皮乳头 水肿 ，浅层血管丝周围及乳头部有大量嗜酸性细胞及淋巴细胞浸润，还可有少...
（一）发病原因 由于可形成角化不良，所以本病被认为是 毛囊角化病 的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生。 （二）发病机制 电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜存的基因缺陷加上外界的刺激如摩擦、热、损伤、冷及细菌和真菌特别是 念珠菌感染 可诱发本病。
...者血清中存在有抗基底膜带的自身抗体，主要是igg。免疫电镜示这种抗体结合在基底膜带的透明板推想本病是由于基底膜带透明板部位的抗原抗体反应，在补体参与下，吸引白细胞释放酶导致表皮下水疱形成。类 天疱疮 抗原(bp ag〕是由表皮基底细胞合成， bpag1分子量为240000u是构成半桥粒致密板块的主要成分； bp ag2分子量为180000u，是一个跨膜蛋白。
天疱疮（pemphigus）是一类重症的皮肤病。特征为薄壁、易于破裂的大疱，组织病理为棘刺松解所致的表皮内水疱，有特征性的免疫学所见。 简介 病因 症状 诊断 并发症 治疗 预防 蚕豆（图） 灯笼草 风箱树叶 岗松 橄榄核 荷花 锦灯笼 苦蘵 苦蘵果实 蓝靛 硫黄（图） 龙葵（图） 马鞍叶 杉叶 水茴香 丝瓜叶 万年青根 野菊（图） 中华石龙尾 中药主治： ...
天疱疮是一种慢性、复发性、严重性 表皮 内疱性 皮肤病 ，可能是一种 自身免疫性疾病 。临床上可分四型：寻常型、 增殖 型、落叶型、红斑型。 天疱疮 治疗原则： 1. 支持疗法 。 2. 皮质激素。 3. 免疫抑制剂 。 4. 血浆交换 疗法 。 5. 中医 中药 。 6. 局部治疗。 疾病分类 口腔科 疾病描述 天疱疮是一种严重的、慢性皮肤 黏膜 的自身免...
外阴天疱疮 是一种由抗 表皮细胞 间物质 抗体 介导的、慢性、复发性、 自身免疫 性 大疱性 皮肤病 。其特征为正常 皮肤 或 黏膜 上出现松弛性 水疱 ，尼氏症阳性。 外阴天疱疮的病因 (一)发病原因 外阴天疱疮 的发生需要诱因，某些药物、食物可诱发 天疱疮 。最近研究提示 感染 因素可能是天疱疮的又一诱因，可诱发天疱疮的药物常有： 巯基 类药物如 青霉胺...
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