...发现，单一疗程只需在两周内分别给予两次利妥昔单抗，即可使RA患者症状得到显着缓解，这种缓解持续时间超过6个月，再次证实了其卓越的疗效。另外，利妥昔单抗独特的每周仅用药两次给药方法，可以带给患者更多的便利。 主要研究者之一、英国利兹大学PaulEmery教授指出：“这些结论具有深远意义，证实了RA患者在使用利妥昔单抗短期治疗后，就可以达到实质性的缓解。结果再次...
...国伦敦大学Leandro和同事调查了利妥昔单抗导致的B细胞耗竭的程度、B细胞再增殖的动力学和与RA病人临床效果间的相互关系。 研究纳入24例RA病人,病人接受2次利妥昔单抗输注,间隔2周。研究者在治疗开始前、第一次治疗1个月后,以后每2个月1次(直到B细胞再增殖),分别进行评估。 结果显示,除1例病人外,其余病人均有显著的全部B细胞亚群的耗竭3个月以上,并且...
... L/hr。在第四次滴注后，平均血清半衰期，最大浓度和血浆清除率分别是189.9小时，480.7 ug/mL和0.0145 L/hr。此外，利妥昔单抗的血清浓度在缓解病人中的增高具有统计学意义，其典型意义是在3-6个月后仍可测到利妥昔单抗。在第一次给药后，中位外周B淋巴细胞数明显降低至正常水平以下，6个月后开始恢复，在治疗完成的9-12个月后恢复正常。 适应...
...罗华 。适用于复发或 化疗 抵抗性 B淋巴细胞 型的 非何杰金氏淋巴瘤 的病人。 本药品被归类到 抗肿瘤药 、 抗肿瘤辅助药 等药品分类。 利妥昔单抗注射液的副作用（不良反应） 临床试验 中观察到以下 副作用 。这些病人大多数曾接受过多种治疗而且预后较差，这里所列的副作用不一定与使用本药治疗有关。滴注相关症候首先表现为 发热 和 寒颤 ，主要发生在第一次滴注...
...华/Rituxan）重复治疗的类风湿性关节炎患者，在衡量生活质量指标的身体和精神两方面均得到持续改善；与第一轮使用时相比较，更多的患者在使用利妥昔单抗进行第二轮治疗时的症状得到了大幅改善。 类风湿性关节炎是侵袭全球2100多万人的最常见自身免疫疾病之一，仅在欧洲就有300万患者之多。目前高达40%的患者是采用诸如肿瘤坏死因子抑制剂这样的生物疗法进行治疗，但并...
澳大利亚药物不良反应公报今年第4期报告称,其收到1例与应用利妥昔单抗有关的罕见神经系统疾病——进行性多灶性脑白质病(PML)。 利妥昔单抗是一种免疫抑制剂,1998年在澳大利亚上市,用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤。2006年获准与甲氨蝶呤联用,治疗对肿瘤坏死因子拮抗剂无效或不能耐受的严重活动性类风湿性关节炎。 2006年12月,FDA的报告提到,有2例系统...
近日，美国血液学会在其于美国亚特兰大市举办的第47届年会上，公布了一项临床试验的结果：用利妥昔单抗(Rituximab，MabThera)进行两年维持治疗，能显着提高惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的存活率；在不考虑初期治疗的情况下，接受利妥昔单抗维持治疗的患者与没有接受维持治疗的患者相比，死亡风险减半。 在这项由欧洲癌症治疗研究组织在加拿大、澳大利亚、荷兰...
...EGF） 受体 过度表达的，对以伊立替康为基础的 化疗 方案 耐药 的转移性 直肠癌 的治疗。 本药品被归类到 抗肿瘤药 等药品分类。 西妥昔单抗的副作用（不良反应） 本品 耐受性 好，不良反应大多可耐受，最常见的是 痤疮样皮疹 、 疲劳 、 腹泻 、 恶心 、 呕吐 、 腹痛 、 发热 和 便秘 等。其他不良反应还有 白细胞计数 下降、 呼吸困难 等。 皮...
FDA近日批准西妥昔单抗(cetuximab,商品名Erbitux)作为治疗晚期结肠癌的药物上市。 近年来，西妥昔单抗一直备受美国生物医药界关注。该药的生产商——美国英克隆公司在2001年就该药向FDA提出申请。该药当时被认为是癌症治疗领域取得的一项重要进展，具有年销售额超过10亿美元的潜力。但2001年2月，FDA以临床试验数据不全等为由，拒绝了英克隆公司...
英国Smith等进行的一项前瞻性研究显示,英夫利昔单抗( infliximab)能够快速有效地治疗重症难治性银屑病 [Br J Dermatol 2006,155(1):160] 英夫利昔单抗是一种特异性阻断肿瘤坏死因子α的人鼠嵌合型单克隆抗体,可有效治疗中重度银屑病,但对顽固性银屑病的疗效少有报道。 研究纳入2002年至2005年7月间接受英夫利昔单抗治疗...
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